然而，一项最新研究颠覆了上述观点，实际上， 在感染 HSV-1 和 IAV 这两种人类病原体后， 宿主细胞编码的 Z-RNA 是主要的且足以激活 ZBP1 的配体 。 该研究于 2025 年 10 月 13 日在国际顶尖学术期刊 Nature 加速上线，论文题为： Host cell Z-RNAs activate ZBP1 during virus infections （ 宿主细胞的 Z- RNA 在病毒感染期间激活 ZBP1 ） 。 这项研究表明，宿主细胞因 病毒感染 导致的 转录终止中断 （ DoTT） 而生成的细胞 Z-RNA 是真正的 ZBP1 配体，并将 ZBP1 激活的细胞死亡定位为宿主细胞 对抗病毒破坏细胞转录的一种防御机制。 四川大学华西医院 张霆 研究员 、美国 Fox Chase 癌症中心 Siddharth Balachandran 、俄罗斯 国家研究型高等经济大学 Alan Herbert 、 德国 维尔茨堡大学 Lars Dölken 为论文共同通讯作者， Yin Chaoran 、 Guo Hongyan 等人为共同第一作者。 撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 Z-RNA ...