中国经济网北京7月2日讯 上海证券交易所上市审核委员会2025年第21次审议会议于2025年7月1日召 开，审议结果显示，武汉禾元生物科技股份有限公司（简称"禾元生物"）符合发行条件、上市条件和信 息披露要求。这是今年过会的第30家企业（其中，上交所和深交所一共过会19家，北交所过会11家）。 禾元生物的保荐机构（主承销商）为国泰海通证券股份有限公司，保荐代表人为王永杰、王莉。这是国 泰海通今年保荐成功的第5单IPO项目。此前，4月11日，国泰海通保荐的悍高集团股份有限公司首发过 会；5月30日，国泰海通保荐的海安橡胶集团股份公司首发过会；6月12日，国泰海通保荐的苏州汇川联 合动力系统股份有限公司首发过会；6月20日，国泰海通保荐的上海友升铝业股份有限公司首发过会。 禾元生物是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司产品主要包括药 品、药用辅料以及科研试剂。 公司控股股东及实际控制人为杨代常。报告期初，杨代常持有公司4,028.58万股股份，占公司总股本比 例为16.85%；报告期内公司经历多次增资及股权转让，杨代常所持公司股份比例逐渐被稀释。截至招 股说明书签署日，杨代常直接持有 ...

智通财经APP获悉，7月1日，武汉禾元生物科技股份有限公司(简称：禾元生物)通过上交所科创板上市 委会议。IPO保荐人为国泰海通证券，拟募资24亿元。 以下财务指标中,除资产负债率(母公司)以母公司财务报告的数据为基 础计算,其余以合并财务报告的数据为基础计算。 | 主要财务指标 | 2024.12.31/ | 2023.12.31/ | 2022.12.31/ | | --- | --- | --- | --- | | | 2024 年度 | 2023 年度 | 2022 年度 | | 资产总额(万元) | 106.181.19 | 96.219.67 | 110.266.87 | | 归属于母公司所有者权益(万元) | 60.134.77 | 73.161.91 | 89.526.14 | | 资产负债率(母公司) | 38.52% | 23.57% | 18.71% | | 资产负债率(合并报表) | 43.37% | 23.96% | 18.81% | | 营业收入(万元) | 2,521.61 | 2.426.41 | 1,339.97 | | 净利润(万元) | -15.136.81 | -18. ...

两部门开展高性能生物反应器创新任务揭榜挂帅工作 智通财经6月4日电，工业和信息化部办公厅、中国科学院办公厅发布关于开展高性能生物反应器创新任 务揭榜挂帅工作的通知，聚焦反应器系统、关键部件与耗材、工业操作系统3类9项揭榜任务，遴选培育 一批掌握关键核心技术、具备较强创新能力的优势单位，突破一批标志性技术装备，培育典型应用场 景，加速新技术新产品落地应用，提升高性能生物反应器"技术研发—供需匹配—生产制造—规模应 用"一体化发展能力。 ...

声明： 因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文由作者重新编写，仅作新材料相关领域介绍，本文不构成任何投资建议！转载请注明来源！ 渥太华当地时间2025年5月15日，加拿大工程院（The Canadian Academy of Engineering）公布2025年院士增选结果，此次共增选50名 新院士和7名外籍院士。 清华大学化学工程系刘德华教授成功当选7名外籍院士之一。 清华大学官网页面显示：刘德华研究员的主要研究领域包括可再生资源利用、生物能源工程、发酵工程与技术、生物反应器等。 加拿大工程院则评价道：刘德华教授是国际公认的生物燃料和生物化学品生物炼制技术研究和商业化的领导者和创新者。基于他的创 新、在他的领导下，酶法生产生物柴油和直接从粗甘油发酵生物PDO的技术已在全球首次商业化，并获得联合国工业发展组织颁发的蓝 天奖和日内瓦发明展金奖。他领导了上述酶法生物柴油在巴西的技术转让和示范，被联合国南南合作办公室列为南南生物经济合作的典 型案例。他还是一位杰出的教育家，培养了 72 名博士/硕士研究生，申请了 132 项专利。 Prof. Dehua LIU is an intern ...

近期，计划在科创板上市的武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称"禾元生物")更新招股说明书。此 次科创板IPO，禾元生物抛出了大手笔的募资计划，拟募资金额35.02亿元，其中19.09亿元用于植物源 重组人血清白蛋白产业化基地建设项目，另有7.94亿元拟投入新药研发项目，还有8亿元拟用于补充流 动资金。 禾元生物方面表示："募集资金投资项目系根据公司现有研发管线研发进度及未来大规模商业化生产需 求而制定，有利于提高公司主营业务能力，增强公司持续发展能力和核心竞争力。" 招股书显示，禾元生物是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司核 心产品HY1001已完成国内III期临床研究，研究结果显示其已达到主要和次要临床研究终点，展现出良 好的安全性。 公司已于2024年6月完成了与CDE的Pre-NDA沟通会议，CDE认为HY1001具有明显临床价值。2024年8 月HY1001用于"低白蛋白血症"适应症的药品注册申请正式纳入优先审评审批程序。 公司已向CDE提交HY1001用于"低白蛋白血症"适应症的新药上市申请(NDA)，并于2024年9月获得受 理，目前药品上市审评进展顺利；HY10 ...