生物类似药监管简化
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欧洲生物仿制药竞争的影响
艾昆玮· 2026-01-26 09:35
白皮书 欧洲生物类似药竞争的影响 2026年1月 MAX 牛顿, 总裁,全球战略合作伙伴,IQVIA 凯莉·斯托达特, 资深顾问,全球供应商与协会关系,IQVIA 奥雷利奥·阿里亚斯 全球思想领袖总监,艾昆纬 目录 引言1 | IQVIA观察 | 2 | | --- | --- | | 1. 管道 | 4 | | 2. 商业吸引力 | 6 | | 3. 国际竞争力 | 9 | | 4. 获取不平等 | 10 | | 5. 高级计划 | 14 | | 方法论 | 16 | | 国家和产品细分KPI | 18 | | 粒细胞集落刺激因子 (GCSF) | 18 | | 抗肿瘤坏死因子(抗TNF) | 20 | | 胰岛素22 | | | 肿瘤学 | 24 | | 甲状旁腺激素(特立帕肽) | 26 | | 眼科 28 | | | 附录 | 30 | | EMA批准的生物类似药清单 | 30 | | ema 审批中的生物类似药列表 | 36 | | 参考文献 | 37 | 关于作者 38 了解更多 39 引言 欧洲生物类似药竞争影响报告第11版在去年的出版物观点的基础上构建,并提供了对欧 洲生物类似药竞争即将到来的 ...