近期，全球皮肤科诊疗风向标——美国皮肤病学会（AAD）发布指南更新，打破23个月即修订特应性 皮炎治疗金标准的史上最短纪录，引发业界关注。这份权威指南为中国创新药泽立美（本维莫德乳膏） 提速修改，背后是全球1千多例患者（含2岁以上儿童）的客观数据作为支撑。在业界看来，这是一次颠 覆性突破，意味着中国原研药在皮肤病诊疗领域告别"跟随"地位，有望打破皮肤病治疗全球格局。 AAD作为全球皮肤病学最高学术权威，2014年版指南发布后，历经9年才于2023年完成修订。2025年这 次"超速"更新，直指近年来的治疗革命——本维莫德乳膏凭借自身临床价值推动指南快速迭代。 据悉，此次推荐基于对全球1千多例患者（含2岁以上儿童）4项本维莫德乳膏关键临床试验的系统评 估，结论证实了本维莫德乳膏的卓越临床价值，被强烈推荐用于治疗湿疹（不分严重程度）。 疗效显著：治疗8周后，54.4%患者皮损消退达到75%以上，46.2%达到IGA临床痊愈标准（皮损完全清 除或近乎清除）；儿童应答率尤为突出：2-17岁患儿中，皮损消退75%以上的应答率高达69.2%，7-11 岁学龄儿童组达到83.9%；快速起效、持久控制：用药第2天瘙痒显著缓解， ...