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肺癌精准治疗
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艾力斯:肺癌领域深度布局,自主商业化能力持续增强-20260201
艾力斯(688578)2025 年业绩预告点评: 肺癌领域深度布局,自主商业化能力持续增强 glmszqdatemark 邮箱:zhangjinyang@glms.com.cn 邮箱:huruobi@glms.com.cn 邮箱:guoguangyang@glms.com.cn 事件:艾力斯发布 2025 年年度业绩预增公告,预计 2025 年度实现营业收入 52.0 亿元,比上年同期增加 16.4 亿元,同比增加 46.15%;归母净利润为 21.5 亿元, 比上年同期增加 7.2 亿元,同比增加 50.37%;扣除非经常性损益后的归母净利润 为 20 亿元,比上年同期增加 6.4 亿元,同比增加 46.95%。 业绩增长的主要原因:艾力斯商业化产品聚焦肺癌精准治疗领域,通过差异化的 临床治疗优势和专业化的学术推广策略受到业内专家的高度认可。受益于国家医 保政策"让新药、好药更加触手可及"的支持与覆盖,核心产品伏美替尼销售收 入持续增长。此外,艾力斯充分优化资源配置、积极发挥商业化产品间的协同效 应,形成多层次的发展动力,推动公司经营业绩持续攀升。 伏美替尼多项注册临床提供增长动能。艾力斯积极开展针对伏美替 ...
艾力斯(688578):肺癌领域深度布局,自主商业化能力持续增强
邮箱:zhangjinyang@glms.com.cn 邮箱:huruobi@glms.com.cn 邮箱:guoguangyang@glms.com.cn 事件:艾力斯发布 2025 年年度业绩预增公告,预计 2025 年度实现营业收入 52.0 亿元,比上年同期增加 16.4 亿元,同比增加 46.15%;归母净利润为 21.5 亿元, 比上年同期增加 7.2 亿元,同比增加 50.37%;扣除非经常性损益后的归母净利润 为 20 亿元,比上年同期增加 6.4 亿元,同比增加 46.95%。 业绩增长的主要原因:艾力斯商业化产品聚焦肺癌精准治疗领域,通过差异化的 临床治疗优势和专业化的学术推广策略受到业内专家的高度认可。受益于国家医 保政策"让新药、好药更加触手可及"的支持与覆盖,核心产品伏美替尼销售收 入持续增长。此外,艾力斯充分优化资源配置、积极发挥商业化产品间的协同效 应,形成多层次的发展动力,推动公司经营业绩持续攀升。 艾力斯(688578)2025 年业绩预告点评: 肺癌领域深度布局,自主商业化能力持续增强 glmszqdatemark 2026 年 02 月 01 日 伏美替尼多项注册临床提供 ...
艾力斯:预计2025年净利润同比增50.37%至21.5亿元,公司核心产品销售收入持续增长
Cai Jing Wang· 2026-01-29 05:45
公告中指出,业绩增长主要得益于其商业化产品在肺癌精准治疗领域的成功推广,以及国家医保政策的 支持,使得核心产品销售收入持续增长。此外,公司优化资源配置和产品间的协同效应也推动了经营业 绩的提升。 近日,艾力斯发布公告,公司预计2025年度实现营业收入52亿元,同比增加46.15%。同时,预计归母 净利润为21.5亿元,同比增加50.37%。归母净利润扣除非经常性损益后预计为20亿元,同比增加 46.95%。 ...
上海艾力斯医药科技股份有限公司2025年年度业绩预增公告
2025年年度业绩预增公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、本期业绩预告情况 (一)业绩预告期间 证券代码:688578 证券简称:艾力斯 公告编号: 2026-001 上海艾力斯医药科技股份有限公司 3、公司预计2025年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为200,000.00万元,比上年 同期增加63,903.18万元,同比增加46.95%。 (三)本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。 二、上年同期业绩情况 2024年度,公司实现营业收入355,793.02万元,利润总额161,852.13万元,归属于母公司所有者的净利润 为142,984.71万元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为136,096.82万元。2024年度基 本每股收益为3.18元。 三、本期业绩变化的主要原因 公司商业化产品聚焦肺癌精准治疗领域,通过差异化的临床治疗优势和专业化的学术推广策略受到业内 专家的高度认可。受益于国家医保政策"让新药、好药更加触手可及"的支持与覆盖,公司核心产品销售 ...
艾力斯发预增,预计2025年度归母净利润21.5亿元,同比增加50.37%
Zhi Tong Cai Jing· 2026-01-28 08:45
艾力斯(688578.SH)发布公告,公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为21.5亿元,同比增 加50.37%。 公司商业化产品聚焦肺癌精准治疗领域,通过差异化的临床治疗优势和专业化的学术推广策略受到业内 专家的高度认可。受益于国家医保政策"让新药、好药更加触手可及"的支持与覆盖,公司核心产品销售 收入持续增长。此外,公司充分优化资源配置、积极发挥商业化产品间的协同效应,形成多层次的发展 动力,推动公司经营业绩持续攀升。 ...
齐鲁制药ALK靶向新药伊鲁阿克片(启欣可®)在京东健康全网首发
Zhong Jin Zai Xian· 2026-01-12 14:21
伊鲁阿克作为新一代ALK抑制剂,具有强效抑制ALK激酶活性、良好覆盖常见耐药突变、优异血脑屏 障穿透能力等多重优势。临床研究显示,其在颅内病灶缓解方面表现突出,颅内客观缓解率(ORR)达 85.7%,为易发生脑转移的ALK阳性患者提供了重要治疗保障。同时,该药在长期生存数据上也展现出 1月12日,齐鲁制药旗下1.1类创新药、ALK阳性非小细胞肺癌靶向治疗新药——启欣可®(伊鲁阿克片) 在京东健康全网首发。该药物的上市,进一步丰富了京东健康在肺癌精准治疗领域的产品矩阵,为更多 ALK阳性肺癌患者提供了全新的治疗选择。京东健康将持续发挥"新特药全网首发第一站"的能力优势, 推动更多前沿治疗药物快速触达患者,提升药品可及性与治疗规范性。 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比超过80%。ALK融合基因 突变在非小细胞肺癌中发生率约为3%-7%,主要出现在年轻人、女性及非吸烟者中,因其对靶向药物响 应率高、患者生存获益显著而被称为"钻石突变"。尽管靶向药物已成为ALK阳性肺癌的主要治疗手段, 但临床上仍面临着患者发病年龄轻,疗效需要持续突破、脑转移发生率高、耐药机制复杂等挑战。 除 ...
21CC|从“绝症判决”到“带瘤生存”十年:如何推动肺癌罕见靶点规范化诊治?
Core Insights - Lung cancer is the most prevalent and deadly malignancy in China, with approximately 1.0606 million new cases and 733,300 deaths reported in 2022, accounting for 22.0% and 28.5% of all cancer cases respectively [1][3] - Advances in genetic testing and targeted therapies have improved survival rates for patients with rare targets like ALK and ROS1, transforming lung cancer into a manageable chronic disease for some patients [1][2] - There is a pressing need to enhance awareness and understanding of rare targets among clinicians and to ensure equitable access to medical resources for comprehensive lung cancer diagnosis and treatment [1][5] Group 1: Disease Burden and Treatment Advances - Lung cancer accounts for 80%-85% of all cases of non-small cell lung cancer (NSCLC) in China, with ROS1 fusion positivity occurring in about 2% of patients, most of whom are diagnosed at advanced stages [3][4] - The introduction of targeted therapies has shifted the treatment paradigm from chemotherapy to personalized molecular treatments, with FDA-approved therapies targeting mutations such as EGFR, ALK, and ROS1 [4][7] - Research indicates that with appropriate targeted treatment, patients with rare targets can significantly extend their survival, with some achieving over ten years [1][2] Group 2: Challenges in Diagnosis and Treatment - The actual rate of genetic testing for ROS1 fusion is significantly lower than recommended, influenced by regional differences in physician awareness and patient access to testing [5][6] - Economic burdens and the high costs of testing contribute to the underutilization of targeted therapies, with many patients opting for chemotherapy due to delays in obtaining test results [6][8] - There is a need for improved detection methods and faster turnaround times for test results to enhance patient outcomes [6][10] Group 3: Standardization and Education - Standardization and quality control in cancer diagnosis and treatment are critical, with ongoing efforts to improve the skills of clinicians in rural areas through education and training programs [9][10] - The establishment of efficient testing platforms is essential to manage the increasing number of lung cancer patients, requiring collaboration among manufacturers, enterprises, and government [10]