董事会认为，订立该许可协议符合公司及其股东的整体最佳利益。集团可借此契机，加速LAE 002(afuresertib)在许可区域内的监管批准与商业化进程，并最大化其商业价值。前述首付款与里程碑付 款将强化集团的财务实力，以支持未来发展。目前，集团正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商，计划透 过建立战略合作关系来加速候选药物资产的临床开发与商业化进程。集团维持稳健的财务状况，使公司 能够在评估潜在合作架构时保持选择性，确保各方利益协同，从而最大化公司资产的全球潜力。 LAE 002(afuresertib)为一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3)， 也是全球仅有的两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。来凯已针对 LAE 002(afuresertib)启动HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验(AFFIRM-205)，目前试验招募正在按计划进 行，来凯将负责完成本次III期临床试验(AFFIRM-205)。集团目标于2025年第四季度完成受试者入组， 并计划于2026年向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请。 智通财经APP讯， ...