这项突破性研究首次阐明，宿主蛋白可通过识别细菌脂质标志物，触发有益的免疫反应。同时，研 究还揭示了一种宿主主动塑造菌群的新范式——宿主并非被动容忍微生物，而是可以通过主动的分 子"对话"实现肠道微生态的动态平衡。这一发现为开发"菌群—免疫"协同调控的下一代疗法开辟了新路 径。 如何在茫茫菌海中精准识别特定细菌，并诱导其释放特定分子以激活机体免疫应答？记者6月13日 从中国科学院上海营养与健康研究所获悉，该所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越 创新中心研究员宋昕阳研究组，发现了APOL9蛋白与肠道内拟杆菌目微生物特异性结合的分子机制。 APOL9蛋白如同一位训练有素的"细菌外交官"，与特定细菌建立精细化合作，助力维持肠道免疫稳态。 相关研究成果日前发表在国际期刊《自然》上。 （原载于《科技日报》 2025-06-17 第08版） 作为宿主与微生物接触的首道屏障，肠道上皮细胞不仅构成物理阻隔，还通过分泌多种功能蛋白来 调节菌群结构和功能。然而，这些分泌蛋白如何精确识别特定菌属，以及通过共生菌塑造宿主免疫环境 的分子机制，一直是科研领域的研究难点。钱友存介绍，与传统抗菌蛋白不同，APOL9蛋白并不杀死 ...