这项突破性研究首次阐明，宿主蛋白可通过识别细菌脂质标志物，触发有益的免疫反应。同时，研 究还揭示了一种宿主主动塑造菌群的新范式——宿主并非被动容忍微生物，而是可以通过主动的分 子"对话"实现肠道微生态的动态平衡。这一发现为开发"菌群—免疫"协同调控的下一代疗法开辟了新路 径。 如何在茫茫菌海中精准识别特定细菌，并诱导其释放特定分子以激活机体免疫应答？记者6月13日 从中国科学院上海营养与健康研究所获悉，该所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越 创新中心研究员宋昕阳研究组，发现了APOL9蛋白与肠道内拟杆菌目微生物特异性结合的分子机制。 APOL9蛋白如同一位训练有素的"细菌外交官"，与特定细菌建立精细化合作，助力维持肠道免疫稳态。 相关研究成果日前发表在国际期刊《自然》上。 （原载于《科技日报》 2025-06-17 第08版） 作为宿主与微生物接触的首道屏障，肠道上皮细胞不仅构成物理阻隔，还通过分泌多种功能蛋白来 调节菌群结构和功能。然而，这些分泌蛋白如何精确识别特定菌属，以及通过共生菌塑造宿主免疫环境 的分子机制，一直是科研领域的研究难点。钱友存介绍，与传统抗菌蛋白不同，APOL9蛋白并不杀死 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 哺乳动物 （包括人类） 的肠道内寄居着数以万亿计的共生菌，它们通过各种生物活性分子与宿主相互作 用。然而，宿主为从这些共生关系中获益而进化出的互利策略，在很大程度上尚未得到探索。 2025年5月14日，中国科学院上海营养与健康研究所 钱友存 团队联合 中国科学院分子细胞科学卓越创新 中心 宋昕阳 团队 （ 杨涛 、 胡孝虎 、 曹飞 为论文共同第一作者 ） ，在国际顶尖学术期刊 Nature 上 发 表了题为： Targeting symbionts by apolipoprotein L proteins modulates gut immunity 的研究论文。 该研究首次揭示了小鼠 肠道上皮细胞 （IEC） 分泌的载脂蛋白 APOL9a/b 及其人源同源蛋白 APOL2 可 特异性识别 拟杆菌目 （Bacteroidales） 细菌，诱导其释放 外膜囊泡 （OMV） ，进而激活宿主免疫因子 IFN-γ-MHC-II 信号通路，提升肠道黏膜屏障的抗感染能力。 这项研究不仅扩展了我们对宿主-共生菌在共同进化过程中互作机制的理解，也为开发新型微生态干预策略 提供了理论支 ...