近日，兴和株式会社旗下的新一代选择性PPARα调节剂(SPPARMα)佩玛贝特片(商品名：派龙达®)在阿 里健康上线。这是该药自2025年4月获得国家药品监督管理局批准后，首次通过官方授权的电商平台触 达全国患者。作为已在日本上市九年的原研降甘油三酯药物，派龙达®此次国内首发，为中国高甘油三 酯血症(HTG)患者提供了兼顾强效降脂与肝肾安全性的全新治疗选择，更以"正品正版药"的官方授权保 障，让患者买得放心、用得安心。 治疗，临床应用场景广泛。目前，该药物已获得《中国血脂管理指南(2023年)》、日本动脉粥样硬化学 会指南、欧洲心脏病学会指南等国内外权威指南认可，用药规范性和有效性得到充分验证。 作为已在日本上市九年的原研降甘油三酯药物，派龙达®的国内线上首发，标志着阿里健康作为国际新 特药官方授权首发平台，正加速将全球创新成果引入中国，为高甘油三酯血症(HTG)患者提供兼顾强效 降脂与肝肾安全性的全新治疗选择。 作为全球首个高选择性PPARα调节剂，佩玛贝特的落地填补了传统降脂药物的诸多短板，展现出显著临 床优势。在疗效方面，其创新的"Y形"分子结构可精准结合靶点，对PPARα的激活效力比传统贝特类药 物活 ...