智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的GLP -1 / GIP受体双偏向性激动多肽注射液( SYH2069注射液 )已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。此前，该 产品亦已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开展临床试验。 本 次 获 批 的 临 床 适 应 症 为 肥 胖 或 超 重 合 并 至 少 一 种 体 重 相 关 合 并 症 人 群 的 体 重 管 理 。 此外，该产品亦具备用于改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制的潜力，具有较高的临床开发 价值。 该 产 品 有 望 成 为 中 国 首 款 进 入 临 床 阶 段 的 GLP -1 / GIP 受 体 双 偏 向 激 动 剂 ， 可 选 择 性 激 活 c AMP通路，显著降低b-arrestin募集，从而减少受体内吞及脱敏，提高药效和效果持续性。同 时，结合长半衰期修饰平台技术，该产品能实现更深度、更持久的减重效果。在饮食诱导肥胖(DIO)小 鼠和非人灵长类的研究中，该产品在减重及代谢改善方面的效果均显著优于同类上市产品。非人灵长类 重复给药毒理研究显示，该产品耐受性良好，未观 ...

（股份代號：1093） （於香港註冊成立之有限公司） 自願公告 GLP -1 / GIP受體雙偏向性激動多肽注射液（SYH2069注射液） 在美國獲臨床試驗批准 石 藥 集 團 有 限 公 司（「 本 公 司 」， 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「 本 集 團 」）董 事 會（「 董 事 會 」）欣 然 宣 布，本集團開發的GLP -1 / GIP受體雙偏向性激動多肽注射液（ SYH2069注射液 ）（「該產品」）已 獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準 確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產 生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED 石 藥 集 團 有 限 公 司 – 1 – 本 次 獲 批 的 臨 床 適 應 症 為 肥 胖 或 超 重 合 併 至 少 一 種 體 重 相 關 合 併 症 人 群 的 體 重 管 理 。 此 外，該產品亦具備用於改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血 ...