G 蛋白偶联受体 （G Protein-Coupled Receptor，GPCR） 是人类基因组中最大的膜蛋白受体超家族，也是 最重要的药物靶点之一，大约三分之一的临床药物是通过 GPCR 介导其治疗作用，这凸显了其巨大的治疗相关 性。 GPCR 的信号转导主要依赖其下游的 G 蛋白 和 β-arrestin 蛋白， 然而，G 蛋白信号通路和 β -arrestin 信号 通路一直被认为存在"非此即彼"的互斥关系。因此，揭示 调控 GPCR 活性的新方法，有望产生独特的药理学特 征。 2026 年 1 月 27日，清华大学药学院/北京生物结构研究中心/清华大学-北京大学生命科学联合中心 编辑丨王多鱼 | 刘翔宇 | 团队 （ | 何国栋 | 、 | 孙沁心 | 、 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 许心宇 | 为论文共同第一作者， | | 许心宇 | 为论文共同通讯作者 | | | ） | 在国际顶尖学术期刊 | Cell | 上发表了题为： | A GPCR-G | | | | protein-β-arrestin megacomplex enabled ...