| 洗及出区和国家 | 中国 | | --- | --- | | 涉及产品生产(或进口 | 1500 支 | | 中国)批次、数量 | 7 | | 识别信息 | H 20250402 | | (如批号) | ਦਿ | | 召回原因简述 | 一次性使用吸痰管在陕I | | 纠正行动简述(包括召回 | 1、产品均已销售完毕,故无 2、已销售的产品发出台回遇 | | 要求和处理方式等) | 3、对召回的产品做技发处理 | | (盖章 报告单位: | 扬州伊贝康医疗科技有 | | (答 报 告 人: | | | 产品名称 | 一次性使用吸痰管 | 注 | | --- | --- | --- | | 生产企业名称 | | 扬州伊 | | 代理人名称 | | | | 召回单位负责人和联系 方式,经办人和联系方式 | | 場 | | 产品的适用范围 | | | 扬州伊贝康医疗科技有限公司报告，由于在陕西省局监督抽检中出现接头内径项目不符合要求的问题，扬州伊贝康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用 吸痰管主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 ...