间质性肺病是一组以肺间质炎症和纤维化为核心的疾病，患者的肺组织如同被"蜘蛛网"缠绕，逐渐丧失 气体交换功能。"总觉得喘不上气，像有人在肺里撒了把沙子，咳也咳不出来。"这是间质性肺病患者最 常描述的感受。数据显示，我国间质性肺病患者超百万，且发病率逐年上升。其中，特发性肺纤维化 (IPF)预后极差，被称为"不是癌症的癌症"，未经治疗的患者中位生存期仅3-5年，短于一些常见肿瘤。 当前临床治疗的核心难点不仅在于疾病的不可逆进展，更在于长期规范用药的依从性难题，这提示临床 需要更精细化的患者管理和更便捷的药物获取渠道。 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2014年10月，尼达尼布被FDA批准治疗特发性肺纤维化 (IPF)，随后又被批准用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)和具有进行性表型的慢性纤维 化性间质性肺疾病(PF-ILD/PPF)。在特发性肺纤维化的治疗方案中，尼达尼布是目前仅有的两种可用于 治疗该疾病的疾病修饰疗法之一(另一种是吡非尼酮)，因此在确诊后通常作为一线治疗，以延缓肺功能 的进行性丧失。 伊络达乙磺酸尼达尼布软胶囊是石药集团在呼吸疾病领域布局的核心产品之一，自上市后迅速惠及大 ...