"今年ASH年会为滤泡性淋巴瘤治疗指明了清晰的方向，即从单纯控制病情转向追求'深度缓解+长期生 存'，最终目标是实现'功能性治愈'。95.7%的客观缓解率意味着绝大多数复发/难治性患者体内的肿瘤负 荷得到了深度清除，这为帮助患者实现长期控制甚至'功能性治愈'奠定了坚实基础。"金洁指出，创新 治疗的核心突破在于实现疗效与生活质量的同步提升。以双特异性抗体为代表的创新疗法，通过皮下注 射的方式让患者减少传统的住院依赖，也凸显了治疗理念的根本性进步。 基于其突破性的研究数据，美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年11月正式批准该双抗联合方案用 于二线治疗成人复发/难治性滤泡淋巴瘤。与此同时，该方案也已正式纳入我国国家药监局药品审评中 心(CDE)优先审评通道。 中国女医师协会血液学分会主任委员、浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师金洁教授表示，对 于复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者而言，治疗目标始终非常明确：核心在于延长无进展生存期，同时尽 可能获得更深度的缓解，降低治疗相关的不良反应，并在此基础上提升患者的生活质量。然而，复发、 难治患者疾病进展风险较高，并且随着复发次数增加，治疗难度明显增加。亟需更加高 ...