【深圳商报讯】(记者刘娥)我国生物医用材料领域取得重大突破。近期，由深圳华诺生物科技有限公司 自主研发的"可吸收止血流体凝胶"获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证，成功打破美 国强生公司在该高端止血耗材领域长达10年的市场垄断。华诺生物科技创始人，大连理工大学教授、博 导王华楠表示，截至目前，该产品已实现近千家医院入院，预计到2026年将实现强生产品30%—40%的 市场替代，未来5年完成全面替代。 这一突破性成果源自王华楠团队17年的持续研发。与传统材料依赖稳定的共价键不同，华诺生物创新 的"自愈合分子技术"基于"动态非共价键"原理，使材料在被破坏后能够快速重组恢复结构和强度。该技 术同时具备了流体的可注射性和固体的支撑能力，在微创手术中，医生可以通过腹腔镜将材料精准注入 体内深处出血点，实现快速止血封闭。 业内专家指出，随着国家加大对高端医疗器械产业的支持力度，未来5—10年将是中国医疗器械耗材企 业集中爆发期。华诺生物的成功案例表明，通过产学研深度融合，中国企业在高端医疗耗材领域完全有 能力突破技术壁垒，实现从跟跑到并跑甚至领跑的跨越。 目前，华诺生物已与多家国际机构开展合作，其自主研发 ...