急性髓系白血病（AML）是恶性程度高、预后差的血液系统肿瘤[1]，其中约37%的新诊断AML患者存 在FLT3突变[2]，此类患者复发风险显著增高，生存率较低。近年来，靶向FLT3的创新药物吉瑞替尼作 为第二代I型FLT3抑制剂，可通过抑制FLT3受体信号通路诱导白血病细胞凋亡，为患者提供了重要治疗 选择。2021年吉瑞替尼在我国获批用于复发难治性FLT3突变AML，随后在新诊断患者、移植后维持治 疗等领域积累了大量循证医学证据。然而，临床实践中仍存在检测标准化不足、用药方案差异大、维持 治疗时机不明确等问题，亟需统一规范。 《临床应用指导原则》系统梳理了吉瑞替尼的关键临床研究数据，涵盖其单药及联合方案在复发难治和 新诊断AML中的疗效，并首次明确FLT3突变微小残留病（MRD）的检测时机与标准。专家共识指出， 高灵敏度MRD动态监测是指导移植后维持治疗和个体化干预的核心手段。此外，《临床应用指导原 则》还就吉瑞替尼的不良反应管理、特殊人群用药等提出具体建议，为临床医生提供全程管理路径。 ——CSCO白血病专家委员会通信作者马军教授 中国首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2 ...