在抗体药研发中，DMPK（药物代谢与药代动力学）研究对于理解药物在体内的行为至关重要。观察抗 体药物在动物组织水平的摄取、定位及动态过程，是评估其靶向递送效率、脱靶蓄积风险及药效/毒性 机制的关键环节，连接着体外数据和临床转化。传统的同位素标记法（如1?C/3H）因需放射性设施， 且成本高、存在辐射风险等问题，不适合抗体药体内的早期快速筛选。 瑞孚迪（Revvity）的荧光探针活体成像技术弥补了同位素标记的不足，其无需放射性防护，显著降低 操作成本和时间，并能实现活体动态可视化追踪，成为抗体药早期研发阶段尤其是靶向性、药效动力学 及多靶点联检的快速、低成本初步筛选的理想工具。 同位素标记：成熟但成本与操作要求较高 1.成本因素：放射性同位素（如1?C、3H）本身价格较高，其合成标记过程需要特殊设备和资质认证， 叠加严格的安全防护、废物处理及合规管理成本，整体投入较大。 2.操作要求：全程需在符合P2级防护标准的放射性实验室操作，标记周期通常较长（2-4周），灵活性 受到一定限制。 瑞孚迪荧光染料：赋能高效初步体内分布研究 1.显著降本增效：荧光染料成本远低于同位素及相关处理费用，标记过程简便快捷，无需特殊防护 ...