2024年11月，由上海泽德曼医药科技有限公司陈庚辉博士团队主导研发的本维莫德乳膏(商品名：泽立美)在我国获批上市，成为全球首个用于2岁及以上特 应性皮炎患者的非激素外用创新药。紧随其后，美国Dermavant公司开发的同成分药物Tapinarof乳膏(商品名：VTAMA)于同年12月获FDA批准。尽管两者核 心成分相同，但在疗效、价格及患者可及性上却呈现显著差异。 研发背景：中国原研，中美同源 本维莫德的发现可追溯至20世纪90年代，陈庚辉博士在加拿大西蒙弗雷泽大学研究时，发现异小杆线虫共生菌产生的本维莫德具有抗炎特性。此后，他联合 创立加拿大Welichem公司并取得专利。2000年，本维莫德知识产权分属中加两地，陈庚辉博士回国在深圳创立天济药业，与Welichem公司同步推进开发。 2012年，葛兰素史克(GSK)获得海外开发权益，后于2018年转售美国Dermavant公司。历经多年研发，泽立美凭借本土化优势率先在中国上市，而VTAMA则 成为美国市场的"高价新星"。 根据III期临床试验数据，泽立美与VTAMA在治疗8周后均展现出优异疗效： EASI75应答率：泽立美组54.4%vs VTAMA组5 ...