调研发现，制药项目投运后约90%以上企业存在生产工艺、原辅料或产品品种调整的情况。 生态环境部将优化制药行业建设项目环评管理，推动提升行业绿色水平，鼓励同类项目"打捆"审批，提 高管理效能，切实减轻企业负担。 制药工业具有研发需求高、创新活力强、产品更新快等特点。图为辽宁本溪一家制药企业生产车间。摄 影 / 章轲 《意见》规定，制药建设项目完成竣工环境保护验收、投入运行后，原辅材料、产品品种、生产能力、 生产工艺发生变化，但污染物排放种类、排放量及环境风险均未超过原环评，各项污染防治措施及环境 风险防范措施能够满足变化后环境管理要求的，无需重新开展环评。 支持生物药品制品制造和实验室研发项目开展环评"打捆"审批。鼓励位于同一产业园区的多个生物药品 制品制造、实验室研发项目共同编制一份环评文件，在明确相应建设单位责任基础上实施"打捆"审批。 生态环境部环境影响评价与排放管理司有关负责人日前答记者问时表示，《关于优化制药行业建设项目 环评工作的意见》（下称《意见》）近日发布，这是生态环境部从制药行业建设项目环评管理这个"小 切口"入手，推动制度创新的重要举措。 制药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产 ...