本报讯(记者袁传玺)1月13日，全球婴儿血管瘤治疗领域迎来一项来自中国的里程碑式解决方案。由北 京梅尔森医药技术开发有限公司历时十二年自主研发的改良型新药——马来酸噻吗洛尔凝胶(商品名： 贝美净)，在阿里健康全网独家首发。即日起，家长只需通过淘宝搜索"贝美净"，经在线专业问诊后， 即可开启科学、安心的规范治疗。 该药物于2025年9月30日获国家药监局批准上市，成为全球首个且目前唯一获批用于治疗"增殖期浅表性 婴儿血管瘤"的外用凝胶制剂，这标志着我国在该疾病领域实现了从跟跑到领跑的关键跨越。 值得关注的是，在贝美净于阿里健康首发之际，其产品价值亦获得国家级药品价格管理体系的权威认 证。1月13日上午，中国药品价格登记系统同步向贝美净颁发首张海外版药品价格证明，为中国原研药 在国际市场建立了可追溯、可参考的价格基准。这一机制填补了我国商品药品价格在国际应用场景的认 证空白，也为中国创新药在全球合作、注册与支付谈判中提供更加规范、透明的专业价值支撑。 婴儿血管瘤是我国婴幼儿最常见的良性肿瘤，全球发病率估计在5%-12%之间，其分布具有显著的种族 差异，但浅表型占比达到近70%。在出生后1-6个月进入快速增殖的"黄 ...

1月8日，阿里健康与北京梅尔森医药技术开发有限公司达成战略合作，共同宣布将在儿童专科创新药领 域展开深度合作。 婴儿血管瘤是婴幼儿期最常见的良性肿瘤之一，全球发病率估计在5%—12%之间，其分布具有显著的 种族差异，但浅表型占比达到近70%。一项由中华医学会发布的权威Meta分析研究指出，在未经充分治 疗的患儿中，有25%至69%的比例会遗留不同程度的瘢痕、皮肤松弛等问题。这些外观改变，尤其在 头、面部等显著部位，可能对患儿的心理健康及社会交往产生长远影响。 贝美净由北京梅尔森医药技术开发有限公司研发，不仅是全球首个针对该适应症的外用凝胶剂型，也标 志着我国在儿童专用改良型新药研发领域取得了从科研创新到产业转化的新突破。 其关键Ⅲ期临床试验数据显示：在121例1—6月龄患儿中，贝美净治疗24周后，按国际通用的Achauer四 级分级标准，达到临床治愈(Ⅳ级改善)的比例为60.7%，整体有效率达89.4%，且安全性良好，为患儿提 供了安全有效的全新选择。 贝美净(马来酸噻吗洛尔凝胶)将于1月13日在阿里健康全网独家首发。未来，双方还将同步启动"婴儿血 管瘤关爱计划"，整合专家咨询、科普直播、用药指导社群、公益援 ...