摘要 百利天恒核心产品 BLB01D1 作为全球首款 EGFR-HER3 双抗 ADC，预 计 2026 年中上市，其独特设计旨在协同内化并定向杀伤 EGFR 依赖肿 瘤，同时减轻 HER3 引起的耐药性，目前全球已有 18 款双抗 ADC 进入 临床试验阶段。 百利天恒与 BMS 达成 84 亿美元的独家授权许可协议，共同开发 BLB01D1，BMS 已启动 BLB01D1 头对头化疗一线治疗不适用 PD-1 的三阴乳腺癌患者注册临床，下半年预计还将启动一到两个三期临床， 表明 BMS 对其战略重视。 百利天恒的 Herstory Dxd（BLB01D1）在非小细胞肺癌（EGFR 突变 型）中显示出临床潜力，PFS 约为 6-7 个月，ORR 达到 52.5%；在三 阴性乳腺癌中，PFS 为 8.3 个月，显示出 best in class 的潜力，但存在 可控的化疗相关血液毒性。 百利天恒在 ADC 药物研发方面处于领先地位，目前已有 8 款 ADC 产品 进入临床阶段，包括 HER2 ADC 已进入三期临床，CD33 ADC 处于 IB 期尾声，预计下半年将有验证性数据读出，公司已开展多项国内外临床 试 ...