再鼎医药 20251026 摘要 索利在 FURTHER 研究中显示出良好的安全性，仅 13%的患者出现 3 级 或更高级别不良事件，且在 1.6 毫克/公斤剂量组中未出现停药情况，总 体反应率为 60%，脑转移未接受放疗患者的反应率高达 80%。 索利治疗在总体人群中有一半患者实现肿瘤缩小，包括脑转移患者，中 位反应持续时间为 6.1 个月，表明其在复发性小细胞肺癌治疗中具有潜 力，可能成为首个 DLS 三靶向 ADC 药物。 瑞利公司计划启动索利针对调查者选择治疗方案的注册试验，预计 2027 年初进行中期数据读取，并继续推进 19 号航班研究，探索更早治 疗线适应症，包括与抗 PD-L1 及化疗联合使用。 瑞利公司正在开发的 L15O3（新一代治疗性抗体，针对特应性皮炎）预 计 2026 年完成一期临床试验，DL62、O1、RLRC15、ADC 等肿瘤学 化合物预计 2026 年进入临床试验。 小细胞肺癌占所有肺癌病例约 15%，预后差，脑转移发生率高，现有治 疗方案毒副作用大，因此迫切需要新的疗法来改善预后，索利有望成为 最佳治疗方案。 Q&A 索利单药一期剂量递增和剂量扩展的临床数据有哪些关键发现？ ...