XW003注射液

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康惠制药收到民事上诉状;*ST苏吴发布业绩预亏公告|医药早参
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-07-14 23:33
NO.1 百利天恒双抗ADC联合用药治疗晚期肾癌获得II期临床试验批准 每经记者|陈星 每经编辑|张益铭 |2025年7月15日 星期二| NO.4 华东医药称布局减脂和肌肉健康早期项目 华东医药在投资者互动平台表示,公司密切关注前沿靶点,针对减脂及肌肉健康方向已有早期项目布 局,目前处于早期探索阶段,具体适应症将根据后续数据科学评估。 点评:在全球GLP-1类药物热潮下,公司瞄准减重、肌肉健康等前沿靶点,有望在未来代谢治疗市场抢 占先机。不过当前项目尚处早期探索阶段,靶点选择、适应症开发等关键信息未披露,存在较大不确定 性。 点评:该疗法结合仑伐替尼和帕博利珠单抗,有望通过多靶点协同增强抗肿瘤效果,填补肾癌治疗领域 未满足需求。若临床试验顺利,将提升公司在ADC赛道的竞争力。 NO.2 康惠制药收到民事上诉状 此前,康惠制药与湖北科莱维就支付股权回购定金及股权回购款事项引发诉讼。今年5月,根据一审判 决公告,被告科莱维需在判决生效之日起十日内向原告康惠制药支付定金200万元、支付第二期股权回 购款3599.40万元,并承担上述款项利息。但据康惠制药最新公告,上诉人就一审判决提交民事上诉 状。 点评:康惠制药 ...
速递|针对12-17岁青少年肥胖!先为达GLP-1受体激动剂获批临床
GLP1减重宝典· 2025-07-02 08:37
整理 | GLP1减重宝典内容团队 | 16 | CXSL2500321 | XW003注射液 | 杭州先为达生物科技股 | 本品拟用于12~17岁青 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 份有限公司 | 少年肥胖患者体重管理 | | 17 | CXSL2500320 | XW003注射液 | 杭州先为达生物科技股 | 本品拟用于12~17岁青 | | | | | 份有限公司 | 少年肥胖患者体重管理 | 近日,国家药品审评中心(CDE)官网信息显示,先为达自主研发的 XW003 注射液已获批在青少年人群中开展临床试验,适应症为 12 至 17 岁肥胖青少年的体重管理。 XW003(通用名:埃诺格鲁肽注射液,原名:伊诺格鲁肽)是一款具有全球创新性质的 GLP-1 受体激动剂,具备 cAMP 偏向性,由先为达独 立开发。与传统 GLP-1 激动剂不同,XW003 选择性激活 cAMP 信号通路,同时减少 β-arrestin 的激活,有望因此提升治疗效果并带来更多代 谢获益。 目前,XW003 已完成三项 III 期临床试验,并已就成人 2 型糖尿病的血糖控制及成人 ...