以下文章来源于投中网 ，作者蒲凡 投中网 . 投中网是领先的创新经济信息服务平台，拥有立体化传播矩阵，为创新经济人群提供深入、独到的智识和洞见，在私募股权投资行业和创新商业领域拥有权 威影响力。官网：www.chinaventure.com.cn 一笔交易直接赚麻了。 文 ｜ 蒲凡 来源｜ 投中网（ID：China-Venture） 封面来源｜ P exels 假如有这样一款神药：它可以有效治疗癌症，走出了一条与化疗的"杀敌一千、自损八百"截然不同的路线，一方面能够阻止恢复患者的T细胞功能，增强身 体对肿瘤的免疫反应，另一方面还能抑制肿瘤部位的血管生成，从而切断肿瘤的营养供应，双管齐下的抑制肿瘤的发展。与此同时，又因为这款神药可 以"双管齐下"，患者还能减少药物种类，降低药物相互作用的风险。 而你是一家制药公司的老板，你的技术顾问告诉你这款神药将成为下一代癌症治疗方案的"主角"，现在你有一个机会买下这款神药的研发权，你愿意出多少 钱？ 美国制药巨头百时美施贵宝的答案是，800亿。 日前，百时美施贵宝与德国生物技术公司BioNTech达成合作协议，获得联合开发和销售抗癌神药PD-L1/VEGF-A双特异性抗体B ...

以下文章来源于投中网 ，作者蒲凡 投中网 . 投中网是领先的创新经济信息服务平台，拥有立体化传播矩阵，为创新经济人群提供深入、独到的智识 和洞见，在私募股权投资行业和创新商业领域拥有权威影响力。官网：www.chinaventure.com.cn 本文来自微信公众号： 投中网 （ID：China-Venture） ，作者：蒲凡，题图来自：AI生成 假如有这样一款神药：它可以有效治疗癌症，走出了一条与化疗的"杀敌一千、自损八百"截然不同的 路线，一方面能够阻止恢复患者的T细胞功能，增强身体对肿瘤的免疫反应，另一方面还能抑制肿瘤 部位的血管生成，从而切断肿瘤的营养供应，双管齐下的抑制肿瘤的发展。与此同时，又因为这款神 药可以"双管齐下"，患者还能减少药物种类，降低药物相互作用的风险。 而你是一家制药公司的老板，你的技术顾问告诉你这款神药将成为下一代癌症治疗方案的"主角"，现 在你有一个机会买下这款神药的研发权，你愿意出多少钱？ 美国制药巨头百时美施贵宝的答案是，800亿。 日前，百时美施贵宝与德国生物技术公司BioNTech达成合作协议，获得联合开发和销售抗癌神药 PD-L1/VEGF-A双特异性抗体BNT327 ...

将投中网设为"星标⭐"，第一时间收获最新推送 一笔交易直接赚麻了。 作者丨 蒲凡 来源丨 投中网 假如有这样一款神药：它可以有效治疗癌症，走出了一条与化疗的 " 杀敌一千、自损八百 " 截然不同的路线，一方面能够阻止恢复患者的 T 细胞功 能，增强身体对肿瘤的免疫反应，另一方面还能抑制肿瘤部位的血管生成，从而切断肿瘤的营养供应，双管齐下的抑制肿瘤的发展。与此同时，又因为 这款神药可以 " 双管齐下 " ，患者还能减少药物种类，降低药物相互作用的风险。 而你是一家制药公司的老板，你的技术顾问告诉你这款神药将成为下一代癌症治疗方案的 " 主角 " ，现在你有一个机会买下这款神药的研发权，你愿 意出多少钱？ 美国制药巨头百时美施贵宝的答案是， 800 亿。 什么叫赚麻了？这就叫赚麻了。 抗癌神药，中国造 这款神药名字里的 "PD-1/VEGF" ，指代的是 PD-1 和 VEGF 两个治疗靶点。 PD-1 是一种关键的免疫检查点蛋白，与 T 细胞、 B 细胞和 NK 细 胞等免疫细胞的表达程度息息相关。科学家们研究发现，当 PD-1 与其配体 PD-L1 和 PD-L2 结合时，会抑制 T 细胞的活性，帮助肿瘤细胞 ...

[Table_ReportDate] 2025 年 06 月 09 日 证券研究报告 医药生物 G 创新药出海热度持续上升 [Table_ReportType] 医药生物行业周报（6 月第 1 周） [Table_S 行业ummary 观点：] 请务必阅读文后重要声明及免责条款 [Table_Industry] [Table_Author] 分析师：王俐媛 执业证书号：S1030524080001 电话：0755-83199599 邮箱：wangly1@csco.com.cn 研究助理：徐伊琳 电话：0755-23602217 邮箱：xuyl@csco.com.cn 公司具备证券投资咨询业务资格 [Table_BaseData] 1) 周度回顾。上周（6 月 3 日-6 月 6 日）医药生物板块 收涨 1.13%，跑输 Wind 全 A（1.61%），板块情绪整体 回落。从板块来看，原料药（2.89%）、血液制品（2.89%） 和体外诊断（2%）涨幅居前。从个股来看，易明医药 （33.1%）、万邦德（32.6%）和昂利康（30.3%）涨幅居 前，*ST 龙津（-36.3%）、华森制药（-12.4%）和迈普 医 ...

医药生物 G 创新药出海热度持续上升 [Table_ReportType] 医药生物行业周报（6 月第 1 周） [Table_S 行业ummary 观点：] 请务必阅读文后重要声明及免责条款 [Table_Industry] [Table_Author] 分析师：王俐媛 执业证书号：S1030524080001 电话：0755-83199599 邮箱：wangly1@csco.com.cn [Table_ReportDate] 2025 年 06 月 09 日 证券研究报告 | 一、 市场周度回顾 3 | | | --- | --- | | 二、 行业要闻及重点公司公告 4 | | | 2.1 行业重要事件 | 4 | | 2.2 行业要闻 | 5 | | 2.3 公司公告 | 6 | 研究助理：徐伊琳 电话：0755-23602217 邮箱：xuyl@csco.com.cn 公司具备证券投资咨询业务资格 [Table_BaseData] 1) 周度回顾。上周（6 月 3 日-6 月 6 日）医药生物板块 收涨 1.13%，跑输 Wind 全 A（1.61%），板块情绪整体 回落。从板块来看，原料药（2.8 ...

本文为IPO早知道原创 作者｜ Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据 IPO早知道消息， 智翔金泰（ 688443.SH） 于 6月5日 宣布，与纳斯达克上市公司 Cullinan Therapeutics, Inc.（NASDAQ：CGEM；下称"Cullinan"）达成海外授权合作协议，启明创投孵 化企业思诺金医药在本次交易中担任智翔金泰的交易顾问。 根 据 协 议 ， Cullinan 将 获 得 智 翔 金 泰 抗 BCMA×CD3 双 特 异 性 抗 体 ——GR1803 注 射 液 （Velinotamig）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）以外的全球开发、 生产及商业化权益。智翔金泰将保留GR1803注射液在中国内地的开发、生产、商业化权益，并积极 推进现有临床适应症的开发及在国内的上市。智翔金泰将获得Cullinan支付的2000万美元的首付 款，最高达6.92亿美元的潜在里程碑付款，以及在大中华区外基于净销售额的分级特许权使用费。 本次智翔金泰与 Cullinan的合作，将有望加速GR1803的全球研发进程，助力GR1803出海并推动 创新成果惠 ...

Cullinan Therapeutics Licensing of velinotamig (BCMAxCD3) from Genrix Bio June 2025 © CULLINAN THERAPEUTICS, INC. ALL RIGHTS RESERVED. CONFIDENTIAL AND PROPRIETARY Important Notice and Disclaimers This presentation contains forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements include, but are not limited to, express or implied statements regarding Cullinan's beliefs and expectations regarding the potential benefits of, and pl ...

Core Insights - Cullinan Therapeutics has advanced its leadership in T cell engager (TCE) development for autoimmune diseases, with both a CD19 TCE and BCMA TCE in its pipeline [1] - The company has strengthened its portfolio of autoimmune programs, aiming to address a broader range of diseases while ensuring cash runway into 2028 [1][5] - Cullinan has entered into an agreement with Genrix Bio for an exclusive global license to velinotamig, a BCMAxCD3 bispecific T cell engager, which has shown promising efficacy in treating relapsed/refractory multiple myeloma [2][3] Company Developments - Velinotamig has demonstrated potential best-in-class efficacy at the Phase 2 target dose in nearly 50 patients with relapsed/refractory multiple myeloma [2] - The agreement includes an upfront license fee of $20 million, with potential future payments of up to $292 million in development and regulatory milestones, plus up to $400 million in sales-based milestones [4] - Cullinan plans to leverage data from Genrix's Phase 1 study in China to accelerate global clinical development of velinotamig in autoimmune diseases [3][4] Industry Context - T cell engagers are viewed as the next wave of innovation in autoimmune diseases, with BCMA as a promising target for a precise and potentially disease-modifying approach [3] - The collaboration with Genrix Bio is expected to enhance Cullinan's capabilities in developing therapies for autoimmune diseases, addressing the needs of a wider patient population [4][10]