本文源自：财华网 【财华社讯】微创心通-B(02160.HK)公布，截止12月30日，集团VitaFow®系列经导管主动脉瓣膜及输 送系统(TAVI;)已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1300例。其中，2025年植入量预计将超过850 例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFow Liberty®获得CE证后在欧洲国家商业化的 持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过170%。 ...

格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，截至本公告之日，集团VitaFow®系列经导管主动脉瓣 膜及输送系统(「TAVI」)已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例。其中，2025年植入量预 计将超过850例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFowLiberty®获得CE证后在欧洲国 家商业化的持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过 170%。 公司董事会相信，通过近期完成的并购微创心律管理的交易，集团将进一步强化在欧洲等成熟市场的本 地化渠道资源与临床支持体系，显着提升TAVI产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度。未来， 集团将持续释放业务整合后的协同潜力，不断推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，进一步完善结 构性心脏病整体解决方案，全面增强集团在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力。 ...

AltaValve™已于2024年获得美国食品药物管理局(「FDA」)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA 批准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 格隆汇12月30日丨心通医疗-B(02160.HK)宣布，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc. (「4C Medical」)自主研发的AltaValve™经导管二尖瓣置换(「TMVR」)医疗器械(「AltaValve™」)的早 期可行性研究一年随访结果正式公布。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (「MR」)的患者，其中13名患者采用经心尖入路，17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术 技术成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术 后的2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组 仅7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96% 的患者在一年时纽约心脏协会(NYHA)心功能分级提升 ...

智通财经APP讯，微创心通-B(02160)发布公告，近日，由集团联营公司4C Medical Technologies, Inc.(4C Medical)自主研发的AltaValveTM经导管二尖瓣置换(TMVR)医疗器械(AltaValveTM)的早期可行性研究一 年随访结果正式公布。 AltaValveTM已于2024年获得美国食品药物管理局(FDA)授予的两项突破性设备称号，并已根据FDA批 准的研究用医疗器材豁免(IDE)在欧洲和美国开展关键临床研究。 本次研究覆盖欧洲、美国、日本多中心，纳入患者30名，均为手术高风险、伴有症状性重度二尖瓣反流 (MR)的患者，其中13名患者采用经心尖入路， 17名采用经房间隔入路。一年随访结果显示，手术技术 成功率高达97%，所有患者的MR均被完全消除，二尖瓣跨瓣压差从基线时的平均2.5mmHg降至术后的 2.1mmHg，心脏血流动力学显着改善。安全性方面，经心尖组一年全因死亡率为17%，经房间隔组仅 7%，其中心源性死亡率为0。整个队列中，无中风、新发房颤或二尖瓣再干预等不良事件发生。96%的 患者在一年时纽约心脏协会 (NYHA)心功能分级提升至I-II级，生 ...

智通财经APP讯，微创心通-B(02160)发布公告，截至本公告之日，集团 VitaFow®系列经导管主动脉瓣 膜及输送系统已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例。其中，2025年植入量预计将超过850 例，较2024年增长近350%。2025年下半年，得益于VitaFow Liberty®获得CE证后在欧洲国家商业化的 持续拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场国家份额的持续提升，植入量较上半年增长超过170%。 公司董事会相信，通过近期完成的并购微创心律管理的交易，集团将进一步强化在欧洲等成熟市场的本 地化渠道资源与临床支持体系，显著提升TAVI 产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度。未来， 集团将持续释放业务整合后的协同潜力，不断推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，进一步完善结 构性心脏病整体解决方案，全面增强集团在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或 因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 本公告乃由微創心通醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本 集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團最新業務進展。 本公司董事「( 董 事」)會（「董事會」）欣 然 宣 佈， 截 至 本 公 告 之 日， 本 集 團 VitaFow®系列經導管主動脈瓣膜及輸送系統（「TAVI」）已進入全球35個國家及地 區，累計植入量近1,300例。其中，2025年植入量預計將超過850例，較2024年增 長近350%。2025年下半年，得益於VitaFow Liberty®獲得CE證後在歐洲國家商業 化的持續拓展，以及在亞洲和拉美新興市場國家份額的持續提升，植入量較上 半年增長超過170%。 – 1 – 本公司董事會相信，通過近期完成的併購微創心律管理的交易，本集團將進一 步強化在歐洲等成熟市場的本地化渠道資源與臨床支持體系，顯著提升TAVI 產品的新市場准入效率與既有市場的滲透深度。未來 ...

（ 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ） （股份代號：2160） 自願公告 AltaValveTM早期可行性研究一年隨訪結果正式公佈 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或 因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation 微創心通醫療科技有限公司 本公告乃由微創心通醫療科技有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本 集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團最新業務進展。 本 公 司 董 事（「董 事」）會（「董事會」）欣 然 宣 佈，近 日，由 集 團 聯 營 公 司 4C Medical Technologies, Inc.（「4C Medical」）自主研發的AltaValveTM經導管二尖瓣置 換（「TMVR」）醫療器械（「AltaValveTM」）的早期可行性研究一年隨訪結果正式公 佈。 本次研究覆蓋歐洲、美國、日本多中心，納入患者30名，均為手術高風險、 伴有 ...

每经AI快讯，微创心通-B(02160.HK)盘中一度涨超9%，截至发稿涨6.06%，报1.05港元，成交额448.37 万港元。 ...

Group 1 - The core viewpoint of the article highlights the significant stock price increase of MicroPort Cardiac Rhythm Management (02160), which rose over 9% during trading and is currently up 6.06% at HKD 1.05, with a trading volume of HKD 4.48 million [1] - MicroPort's VitaFlow Liberty aortic valve and retrieval system has received approval for sale in Morocco, marking its first entry into the African market, which is heavily reliant on imported medical devices [1] - The acquisition of Cardiac Rhythm by MicroPort Medical has been finalized, which will enhance the integration of its structural heart disease and cardiac rhythm management business segments, accelerating the development of a comprehensive device management solution for heart failure [1]

格隆汇12月21日丨心通医疗-B(02160.HK)公布，2025年12月19日完成发行约39.54亿股代价股份，每股 发行价1.35港元。 ...