每经记者｜陈星 每经编辑｜陈俊杰 2026年1月12日，当全球生物医药界的目光聚焦于旧金山第44届摩根大通医疗健康大会时，大洋彼岸的 中国接连传来重磅消息——这一天，堪称"中国双抗之夜"。 荣昌生物率先宣布与全球制药巨头艾伯维达成56亿美元授权协议，其PD-1/VEGF双抗RC148成功出海； 几乎同一时间，康方生物海外伙伴Summit宣布，依沃西单抗已向FDA（美国食药监局）递交上市申 请，剑指2026年获批。 这些突破不仅再创中国原创新药"出海"标志事件，更标志着中国双抗药物从"跟随者"向"领跑者"的历史 性跨越。 然而，在热潮之下，宜明昂科的合作终止事件也敲响了警钟，这一事件折射出中国创新药企在全球化征 途中面临的两大挑战：其一，并非所有闪耀的临床前数据都能转化为临床进度和商业价值，合作方的财 力与执行力已成为比交易金额更关键的变量；其二，在PD-1/VEGF这条黄金赛道上，资本与巨头正加速 向头部寥寥数款已被验证的"赢家"集中，而同质化项目则可能面临"沉默的淘汰"。 1月12日，第44届摩根大通（JPM）医疗健康大会在美国旧金山召开，作为参会的中国药企之一，荣昌 生物当天公布了2026年首则BD（商务 ...