中证报中证网讯(记者李梦扬)2月6日，云顶新耀公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准维适平 的新药上市申请，在中国用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活 动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示，此次维适平在中国的获批，填补了中重度溃疡性结肠炎治疗领域的重 要空白，为以深度黏膜愈合为目标的创新口服治疗提供了新选择。公司将加快推进维适平的商业化进 程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者受益。 云顶新耀董事会主席吴以芳表示："自身免疫性疾病在全球范围内对患者造成长期而深远的影响，在中 国乃至全球范围内，仍存在大量尚未满足的临床需求。维适平的获批不仅体现了创新疗法在溃疡性结肠 炎治疗中的临床价值，也彰显公司坚持以国际研发标准推进创新药物发展的长期战略。我们期待通过持 续拓展全球化布局，让更多患者受益于高质量、具有突破性的治疗选择。" 此次维适平的获批，云顶新耀方面表示，标志着公司在自身免疫疾病领域实现突破，商业化产品矩阵进 一步丰富。经过多年深耕，公司已打造了一套基于科学及商业洞察驱动的准入、医学、市场、销售 ...

8月11日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"复星医药"）宣布，控股子公司上海复星医 药产业发展有限公司与ExpeditionTherapeutics，Inc.（以下简称"Expedition"）签订了《许可协议》，将 向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1（DPP-1）抑制剂XH-S004在全球（不包括中国境内及港澳地 区）范围的开发、生产及商业化权利。复星医药将保留XH-S004在中国境内及中国港澳地区的开发、生 产及商业化权利。截至目前，全球范围内尚无与XH-S004采用同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上 市。 XH-S004为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂，其通过抑制DPP-1及其激活的中性 粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应，从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤；截至目前， XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性 肺疾病（COPD）于中国境内处于Ib期临床试验阶段。 复星医药董事长陈玉卿表示，XH-S004是复星医药拥有自主知识产权的治疗呼吸系统疾病的创新药物， 其独特的机制和临床价值得到了合 ...