化疗引致的神经痛症治疗
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长江生命科技旗下Dogwood公布Halneuron第2b期试验中期正面结果
Ge Long Hui A P P· 2025-12-23 07:29
长江生命科技执行董事兼副主席余英才表示,此次独立中期分析的结果令人鼓舞,不仅加强公司对 Halneuron有望成为目前缺乏标准疗法的CINP患者提供治疗选择的信心,也印证集团透过策略性布局, 以Dogwood研发疼痛及相关病症药物的前瞻视野。 独立统计审查委员会审阅97名完成治疗患者的非盲法治疗数据后,所得结论乃于为期四星期的研究中, 就改善疼痛方面而言,接受Halneuron治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间存在正面差异。根据目 前第2b期试验的招募速度及中期评估结果,Dogwood仍预计将在2026年第三季内获得初步结果。目前的 研究患者招募趋势预计将可提供约80%至85%的统计功效,以检测Halneuron治疗差异。 格隆汇12月23日|长江生命科技(0775.HK)宣布,旗下处于发展阶段的生物制药公司Dogwood Therapeutics(DWTX.US)公布正在进行的Halneuron第2b期因化疗引致的神经痛症(chemotherapy-induced neuropathic pain,CINP)研究的中期分析取得正面结果。 ...
长江生命科技:Halneuron 治疗因化疗引致的神经痛症第二b期研究中期分析取得正面结果
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-23 00:16
长江生命科技(00775)发布公告,有关公司在Dogwood Therapeutics,Inc.(Dogwood)的投资的最新进展。于 2025年12月22日,Dogwood宣布正在进行的Halneuron第二b期因化疗引致的神经痛症(CINP)研究中,97 名完成接受治疗的患者的中期分析取得正面结果。独立统计审查委员会审阅第二b期试验中非盲法患者 的治疗数据后,所得结论乃于为期四星期的研究中,就改善疼痛方面而言,接受Halneuron治疗的患者 与接受安慰剂治疗的患者之间存在差异。 Dogwood表示Halneuron治疗效果的初步证据值得关注,基于中期分析群组中患者平均CINP患期为5年, 且67%符合入组标准的患者同时接受其他慢性疼痛药物的稳定剂量治疗,包括普瑞巴林(pregabalin)、加 巴喷丁(gabapentin)、度洛西汀(duloxetine)及类鸦片(opioids)药物。此外,该研究的整体退出率约4.4%, 远低于其他美国食品及药物管理局批准的慢性疼痛药物的退出率。尽管目前仍处于盲法阶段,但 Dogwood认为是项发现再次证明Halneuron在先前临床试验中观察所得令人鼓舞的安全性及 ...
长江生命科技(00775):Halneuron®治疗因化疗引致的神经痛症第二b期研究中期分析取得正面结果
智通财经网· 2025-12-23 00:12
智通财经APP讯,长江生命科技(00775)发布公告,有关公司在Dogwood Therapeutics, Inc.(Dogwood)的投 资的最新进展。于2025年12月22日,Dogwood宣布正在进行的Halneuron第二b期因化疗引致的神经痛症 (CINP)研究中,97名完成接受治疗的患者的中期分析取得正面结果。独立统计审查委员会审阅第二b期 试验中非盲法患者的治疗数据后,所得结论乃于为期四星期的研究中,就改善疼痛方面而言,接受 Halneuron 治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间存在差异。 Dogwood于特拉华州注册成立,并于纳斯达克资本市场上市(股份代码:DWTX),为一间处于发展阶段 的生物制药公司,专注开发舒缓痛楚及神经不适症状的新药。公司现持有Dogwood约83%间接股份权 益。 Dogwood 表示Halneuron 治疗效果的初步证据值得关注,基于中期分析群组中患者平均 CINP 患期为5 年,且67%符合入组标准的患者同时接受其他慢性疼痛药物的稳定剂量治疗,包括普瑞巴林 (pregabalin)、加巴喷丁(gabapentin)、度洛西汀(duloxetine)及类鸦片(op ...