那么，如何认定是否为本国产品？《通知》明确，本国产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国 关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看，在国内保税区、综合保税区等海关特殊 监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准 字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生 产。 为深入贯彻落实《通知》，加快构建统一开放、竞争有序的政府采购市场体系，《意见》提出，财政部 将会同工业和信息化部等有关行业主管部门，分类施策、稳妥推进，根据不同行业特点和我国产业发展 实际，在充分征求有关内外资企业、行业商会协会等方面意见的基础上，依据企业产品成本核算制度 等，分产品制定中国境内生产的组件成本占比要求，以及特定产品的关键组件、关键工序相关要求，明 确成本核算规则，并合理设置过渡期，保障标准符合实际、具有可操作性。 《意见》提出，应加强对本国产品标准及相关政策实施的监管。必要时可以会同当地工业和信息化等有 关部门，依托会计师事务所等专业机构，对产品和组件的生产地、工序完成地以及组件成本占比等进行 核实、鉴定。一旦发现供应商假冒本 ...