近日，东方生物发布公告称，其自主研发的新冠及甲乙流病毒核酸联检试剂已在国内完成国家药品监督 管理局（NMPA）注册取证，进一步完善了公司在国内呼吸道联合检测产品的布局。 作为国内体外诊断（IVD）行业传染病检测赛道的龙头企业，东方生物近年来在呼吸道检测领域持续深 耕，构建起"国内外市场双线推进、专业检测与家庭自测并行"的战略布局，并同步在技术、产品、认 证、渠道维度建立起竞争优势，逐步构建起覆盖全球主要市场的呼吸道检测产品矩阵。 多技术平台筑基，支撑全场景检测需求 东方生物在呼吸道领域的布局，首先依托于其多技术路径并行的研发体系。目前，公司已搭建起三大核 心技术平台：免疫诊断平台（涵盖胶体金、乳胶、免疫荧光三大技术）、核酸检测平台及液态芯片技术 平台，三类技术各有侧重，可精准匹配不同场景下的检测需求。 其中，免疫诊断平台主打"快速便捷"，核心产品最快15 分钟即可出结果，且无需专业仪器判读，完美 适配家庭自测、基层医疗门诊等场景；核酸检测平台则聚焦"高灵敏度"，此次国内取证的新冠及甲乙流 核酸联检试剂便基于该平台开发，可满足医疗机构对呼吸道病原体精准诊断的需求；液态芯片技术平台 则为"多联检"产品提供支撑，能 ...