传统手术不耐受，那就另辟蹊径 今年58岁的李先生，因吞咽困难而到烟台毓璜顶医院就诊，在完善各项检查明确诊断为胸下段食管癌后，各项检查未发现明确远处转 移，经医院MDT团队的会诊，建议首选治疗方法为手术治疗。 齐鲁晚报.齐鲁壹点孙淑玉通讯员李成修李凌峰 患者李先生4月下旬在烟台毓璜顶医院进行胃镜检查时，被发现患有"食管癌伴狭窄"，并伴吞咽困难。由于他肺功能不佳，不能耐受传统 的胸腔镜手术，烟台毓璜顶医院胸外科副主任医师黄海波团队另辟蹊径，于近日成功为其进行了充气纵隔镜联合腹腔镜食管癌根治术。 该术式在降低患者心肺并发症概率的同时，还可以加快术后康复速度，填补了该术式在烟威地区的空白。 黄海波(右一)团队讨论患者病情 虽然以往也有不开胸的食管钝性拔脱手术，但手术不是在直视下进行，并发症较多，而且不能清扫纵隔内淋巴结，达不到肿瘤治疗的根 治性要求。黄海波说，"充气纵隔镜是通过颈部小切口，纵隔内充气建立操作空间，在纵隔内进行食管的游离及淋巴结的清扫，同时结合 腹腔镜完成腹部操作，实现肿瘤切除的全程微创化，而且能够达到肿瘤根治的目的。" 说起该手术的优势，黄海波告诉记者，"这种术式能基本保留胸膜腔的完整性，对于心肺功能 ...

伽奈维医疗的研发实验室 伽奈维医疗研发的陡脉冲电场消融设备 商报记者骆伊莎 在肿瘤治疗领域，随着智能技术的突破与应用，介入治疗正在颠覆过去以放化疗和手术为主的治疗方 式。 肿瘤介入治疗指的是在超声、CT等影像引导下，经皮或经人体自然腔道将特定的器械以介入的方式对 人体病变部位进行微创治疗的一系列技术的总称。当前，国家级专精特新"小巨人"浙江伽奈维医疗科技 有限公司(以下简称"伽奈维医疗")的项目和技术成果已经成为这个领域的佼佼者。 "微创介入治疗会是未来肿瘤治疗的发展方向。从临床角度看，它无论在治疗效率还是治疗准确性上都 有独特优势；从社会层面看，它兼顾卫生经济学原则与人文关怀。"伽奈维医疗总经理陈强表示。 科技之眼 开启肿瘤治疗新未来 2023年，伽奈维复合陡脉冲治疗系统获美国食品药品监督管理局(FDA)的510(K)认证，成为中国第一 家、全球第二家获美国FDA认证，用于肿瘤治疗的脉冲电场能量消融系统。在陈强看来，这是伽奈维发 展历程中的里程碑，意味着团队的研发水平达到了国际水准。同时这也标志着在电场消融领域，国产高 端医疗器械迈入国际先进行列。今年3月和5月，这一设备又先后获得国家药品监督管理局(NMP ...

Pulmonx (LUNG) FY Conference June 11, 2025 10:00 AM ET Speaker0 Good morning, everyone. My name is Steve Williamson. I'm the President and CEO of Palmonix. Thanks for joining us today. I'll get started with a forward looking statement. If you're looking for more information on this and more detailed information, it can be found on the Investor section of our website under Investor Relations or our full 10 ks. Investment highlights. So here's pulmonics. This is what I'd like you to remember about pulmonics. ...

一直以来，传统心脏冠状动脉搭桥手术都与开胸创伤和漫长恢复周期等标签挂钩。 其二，血管吻合质量的不可控性。血管吻合效果高度依赖外科医生的手工缝合技术，而这一过程受医生专业经验、操作时的状态及手术环境等多重因素影 响，导致吻合质量差异较大，难以实现标准化。术中常出现血管渗漏或狭窄等问题，直接影响手术成功率，增加患者术后风险。 其三，术中需使用心肺机维持患者血液循环，这导致医疗成本居高不下。 在这一背景下，微创手术显得更具优势。 而这家成立于2017年的荷兰医疗科技公司AMT Medical（以下简称AMT）凭借ELANA无缝合心脏搭桥技术，使医生无需切开患者胸骨即可进行手术，从 而让患者免受"开胸之苦"。 传统手工缝合技术难度大，医疗成本高 2024年世界卫生组织全球疾病负担报告显示，心血管疾病（CVDs）仍是全球主要死因，2023年导致约1850万人死亡，占全球总死亡人数的33%。到2030 年，这一数字预计将增至2400万，其中缺血性心脏病（如冠心病）占比最高。美国心脏协会（AHA）2024年最新统计显示，每年约有82万例新发心脏病 病例。 冠状动脉搭桥手术是治疗严重冠心病的主要手段，但传统方法存在显著缺陷， ...

合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 展位有限 报名：首届全球心血管大会 | 奖项评选 报名：首届全球骨科大会 | 奖项评选 近日，NMPA公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2025年第2号），有9款产品进入创新通 道，其中包括 CereVasc （西瑞维斯克）公司申请的 "经皮介入脑脊液分流系统" 。 而CereVasc开发 的介入脑积水分流管 eShunt 有望解决传统脑积水弊端， 用于 治疗交通性脑积水患者 。交通性脑积水是影响儿童和成人的最常见神经系统疾病之一。 # 关于 eShunt ® 系统 系统构成： eShunt 系统包括 临时锚定支架、快速交换输送系统、植入式引流管。 作用原理： # 研发背景 脑积水是一种常见的颅脑疾病，治疗周期较长、并发症多且病情易恶化。脑积水可根据病理机制分为梗阻 性和交通性脑积水。 主要 手术方式之一是 分流术： 包括侧脑室外引流术，侧脑室-腹腔分流术，腰大池-腹 腔分流术 。 过去分流手术因为采用定压管，容易出现 分流不足 的情况，导致难以有效缓解病情。 目前则主要采用可调压阀门，但依旧可能会出现 并发症 。如 分流过度 ， ...