撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 个性化新抗原疫苗已展现出巨大潜力，然而，其免疫原性仍有待提高。 2025 年 7 月 10 日，丹纳·法伯癌症研究所的研究人员在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为 ： A multi-adjuvant personal neoantigen vaccine generates potent immunity in melanoma 的研究论文。 该研究开发的 多佐剂个性化 新抗原疫苗 ，在 黑色素瘤 患者中激发了强效免疫。 由于抗原的可获得性以及有效的 T 细胞启动对于实现最大免疫原性至关重要，研究团队在 10 名 黑色素瘤 患者中测试了一种合成长肽疫苗 ，该疫苗采用两种佐 剂 Montanide、聚肌 胞 （poly-ICLC） 配制，并联合局部注射伊匹木单抗 （ Ipilimumab，抗 CTLA4单抗 ） 以及全身使用纳武单抗 （ Nivolumab，抗 PD-1 单抗 ） 。 在所有 9 名完成疫苗接种的黑色素瘤患者中，这些 个性化疫苗诱导了针对大多数免疫新 表位的新生 ex vivo T 细胞响应，并且在 9 名患者中有 6 名产生了 ex vivo C ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 尽管嵌合抗原受体 （CAR） -T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但由于治疗效果不佳或剂量限制性毒性，其在 实体瘤 中的临床应用效果有 限。 开发能够引发强大但可控的免疫反应、从而消除高度异质性和免疫抑制性的实体肿瘤细胞群的 CAR-T 细胞疗法，仍然是一个关键挑战。 2025 年 6 月 5 日，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在 Cell 子刊 Cancer Cell 上发表了题为： Mutant KRAS peptide targeted CAR-T cells engineered for cancer therapy 的研究论文。 在这项最新研究中，研究团队利用多种遗传学方法开发了一种新型 CAR-T 细胞疗法。 首先，研究团队筛选了针对由肽-MHC复合物呈递的致癌性 KRAS G12V 突变 （即癌症新抗原） 的结合剂。随后， 将这些新抗原结合剂整合到 CAR-T 细胞中， 构建了 mKRAS-NeoCAR-T 细胞 ，并在转移性肺癌、胰腺癌和肾细胞癌的异种移植模型中证明了其有效性。最后，研究团队通过诱导分泌 IL-12 和基因敲除 T ...