主要研究者、中国医学科学院血液病医院邱录贵教授表示："弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)多线治疗后 的耐药问题一直困扰临床诊疗，DZD8586作为双靶点非共价抑制剂，在GCB/非GCB亚型中均有效，同 时能完全穿透血脑屏障，具备中枢治疗潜力，或可解决伴中枢侵犯患者的治疗痛点，且安全性良好，未 来可期。" 迪哲医药(688192)5月23日宣布，公司自主研发的两款源头创新产品DZD8586和DZD6008将于2025美国 临床肿瘤学会(ASCO)年会上，分别展示在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小细胞肺癌(NSCLC)领域 的共计3项最新研究进展，体现迪哲医药在血液瘤与肺癌领域全球差异化竞争中的新优势。其中，治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的汇总分析成果将以口头报告形式公布。 DZD8586有望为B-NHL患者带来全新治疗选择 DZD8586针对既往接受过重度治疗的CLL/SLL患者的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究汇总分析，将在本次ASCO大 会进行口头报告。截至2025年4月4日，研究共入组51例复发/难治(r/r)CLL/SLL患者接受DZD8586治疗。 结果显示，在III期推荐剂量 ...

本报讯(记者李亚男)5月23日晚间，迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称"迪哲医药")发布公告称，其 自主研发的两款源头创新药物DZD8586和DZD6008将于2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，分别 报告在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小细胞肺癌(NSCLC)领域的三项最新研究进展。其中， DZD8586治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的汇总分析结果将以口头报告形式公 布。 迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示："本次ASCO大会上公布的DZD8586和DZD6008多 项临床数据，进一步彰显了迪哲医药在血液瘤与肺癌难治性肿瘤领域的研发实力与全球差异性竞争优 势。尤其是DZD8586治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者疗效显著，为我们接下 来推进DZD8586的Ⅲ期临床研究注入了巨大的信心与动力。未来，我们将持续加速这两款核心产品的 全球开发步伐，期待能够给B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供更多治疗 新选择。" 公告显示，DZD8586是一款全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK ...

在中央广播电视台老故事频道《以创新破旧局》纪录片中，一场关乎破伤风防治领域的革命性突破被呈 现出来。珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单抗药物新替妥(通用 名：斯泰度塔单抗注射液)，以颠覆性创新姿态，为这一历经百年发展却始终存在临床痛点的领域，提 供了全新的"中国方案"。 2025年2月11日，新一代"破伤风针"新替妥(通用名：斯泰度塔单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管 理局(NMPA)批准上市，它是由泰诺麦博申报的I类新药，用于成人破伤风紧急预防，通过肌内注射，快 速起效，以达到紧急保护。无需皮试，无需常规观察(门诊患者)，无需区分体重和伤口大小，一针一次 给药。 央视镜头展示了新替妥技术突破的密码，该产品采用国际领先的第四代单克隆抗体技术，免疫原性低， 过敏反应发生率极低，泰诺麦博已建成通过GMP认证的商业化生产基地，实现稳定量产，彻底解决传 统破伤风人免疫球蛋白"一针难求"的供应困境，为市场提供充足、可靠的用药保障。 中国源头创新药的研发之路荆棘密布，挑战重重。自上世纪50年代以来，我国新药研发依次历经跟踪仿 制、模仿创新和源头创新这三个阶段。近年来，得益于政策、环境、人 ...