该药物剂型为注射剂，规格为复溶后每支0.5mL，每1次人用剂量0.5mL，狂犬病疫苗效价应不低于 2.5IU。用法用量为每人每次用量0.5mL，于上臂三角肌肌内注射。本次试验主要目的是评价冻干人用狂 犬病疫苗（Vero细胞）以4剂和5剂基础免疫程序接种于10 - 60周岁人群的免疫持久性和2剂加强免疫的 免疫原性、安全性。 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，复星雅立峰（大连）生物制药有限公司的评价冻干人用狂 犬病疫苗（Vero细胞）以4剂和5剂基础免疫程序接种于10 - 60周岁人群的免疫持久性和2剂加强免疫的 免疫原性、安全性的随机、开放Ⅳ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20255254，首次公示信息 日期为2026年1月12日。 目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数480人。 风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现 的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不 构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核 验，因此本文内容可能出现不准确 ...

Group 1 - The FDA has requested vaccine manufacturer Novavax to complete a new round of clinical trials to advance the delayed launch of its COVID-19 vaccine [1]