"做这件事，我先生真能被治愈吗？我不知道。"1月29日，在新京报2025年度公益致敬礼上，蔡磊妻 子、"蔡磊破冰驿站"创始人段睿称，她认为近几年蔡磊团队攻克渐冻症的工作，是一件不计当下回报的 事。她认为这已然是一项公益事业。 2019年，时任京东集团副总裁的蔡磊被确诊为肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称"渐冻症"）。患病后蔡磊 开始组建团队攻克渐冻症，面对资金难题，"蔡磊破冰驿站"直播间成立，开始直播带货。 蔡磊在今年接受媒体采访时说，在过去两年，他本人及其团队科研总投入超过8000万元，其中大部分科 研资金来自直播所得。此外，蔡磊在今年初的公开信中还透露，上述投入中有对外科研捐款约6000万 元，六年来团队科研总投入已超一亿元。 段睿回忆，蔡磊确诊渐冻症时，他们陷入了迷茫与恐慌。这源于病症对身体的侵蚀，对家庭的重压，与 罕见病本身的诸多未知。彼时蔡磊已是京东集团副总裁，在并不普通的社会身份下，他希望能为更多的 病友做些什么。"我们能不能用十年攻克这个疾病，让未来不再有有这样的悲剧发生？" 然而"攻克渐冻症"起步并不容易，资金是一个大问题。段睿表示，她和蔡磊常说，以二人的积累，能在 很多领域创业，唯独动辄要投入上 ...

郁金泰团队利用人工智能的蛋白结构预测和虚拟筛选技术，从7000余种药物中成功找到了一种针对帕金 森病的候选新药bemcentinib，并通过体外实验和动物实验证实小分子bemcentinib可有效抑制帕金森病的 关键靶点FAM171A2蛋白和病理性α-突触核蛋白结合，从而抑制多巴胺能神经元对该致病蛋白纤维的摄 取。 现有的传统药物和手术治疗都只针对帕金森病的症状进行治疗，不能延缓疾病进展，因而进一步研究帕 金森病的致病原理并开展针对性治疗，成为全球相关领域科学家竞相探索的战略高地。 1月26日，两院院士揭晓2025十大科技进展。其中，复旦大学研究院副院长、复旦大学附属华山医院神 经内科郁金泰团队在全球首次发现的帕金森病全新治疗靶点FAM171A2及基于该靶点的候选药物入选 2025中国十大科技进展。 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，严重影响患者日常生活，致残率和死亡 率较高。我国每年死于帕金森病的人数超过7万人。 现有的传统药物和手术治疗都只针对帕金森病的症状进行治疗，不能延缓疾病进展，因而进一步研究帕 金森病的致病原理并开展针对性治疗，成为全球相关领域科学家竞相探索的战略高地。 郁金 ...

Core Insights - The global neurodegenerative disease proteomics alliance (GNPC) has revealed biomarkers related to aging and neurodegenerative diseases, providing new insights into the biology of major neurodegenerative diseases like Alzheimer's and Parkinson's [1][2] - The research published in the journals Nature Medicine and Nature Aging highlights unique protein biomarkers that could lead to early detection and improved outcomes for neurodegenerative diseases [1][3] Group 1: Research Findings - The GNPC's flagship paper analyzed one of the world's largest proteomic datasets, comprising approximately 250 million unique protein measurements from 35,000 biological fluid samples, including plasma and cerebrospinal fluid [2] - The study identified specific proteins associated with Alzheimer's disease, Parkinson's disease, frontotemporal dementia, and amyotrophic lateral sclerosis [2][3] - The research established disease-specific plasma biomarker profiles and identified common protein features among Alzheimer's, Parkinson's, and frontotemporal dementia [3] Group 2: Implications for Diagnosis and Treatment - The authors identified a cerebrospinal fluid and plasma protein feature associated with the APOEε4 allele, known to increase Alzheimer's disease risk, suggesting broader implications for other neurodegenerative diseases [3] - The study also revealed age-related changes in cognition-related proteins, providing new insights into how protein level changes in cerebrospinal fluid and plasma relate to cognitive health [3] - The importance of international collaboration, data sharing, and diverse datasets is emphasized for accelerating discoveries in neurodegenerative research, with future studies aimed at developing new diagnostic, preventive, and therapeutic approaches [3]