整理 | GLP1减重宝典内容团队 8月5日，辉瑞在减重药物领域的布局再受打击，这家制药巨头宣布终止旗下第三款、也是最后一款GLP-1受体激动剂的研发，原因是数 据表现不佳，且市场竞争日益激烈。 该药物PF-06954522源自辉瑞与Sosei Heptares的合作，并于2023年进入一期临床。当年，时任首席科学官Mikael Dolsten曾表示，辉瑞 正在围绕GLP-1"构建一个平台"，投入了"相当强劲的资源"。 然而，该项目很快遇到了阻力。到2023年底，辉瑞就已终止口服GLP-1候选药物lotiglipron的开发，原因是临床试验中发现肝酶升高。 今年早些时候，另一款口服GLP-1药物danuglipron也被叫停，一名受试者在一期试验中出现可能与药物相关的肝损伤。 在辉瑞第二季度财报电话会议上，CEO阿尔伯特·布尔拉指出，肥胖与心代谢疾病、肿瘤、疫苗及内科治疗并列为辉瑞战略重点之一。 布尔拉强调，未来的产品线扩展将以多个小型并购为主，而非一笔大型交易。 他补充道，辉瑞在肥胖领域的并购"将保持高度理性"，"我们不会高价收购，只会支付资产应有的价值"。 相比之下，被终止的艰难梭菌（C. diffici ...