此外，APG-3288是亚盛医药基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术平台自主研发的新型高效、高 选择性BTK降解剂，其新药临床申请于2026年1月先后获得FDA、CDE许可。公司在研管线中还有APG- 2449已进入针对非小细胞肺癌（NSCLC）的全球注册性III期临床研究，其余多款在研药物亦处于II期临 床阶段，覆盖多种血液、实体瘤及非肿瘤领域。 在资本层面，2025年1月，亚盛医药登陆纳斯达克上市，成为首家"先港股，后美股"双重主要上市的生 物科技公司，并获得募资净额9.67亿元。 （文章来源：上海证券报） 具体来看，2025年，亚盛医药自我造血能力迈上新台阶。公司首款商业化产品、中国首个获批上市的第 三代BCR-ABL抑制剂耐立克实现销售额4.35亿元，同比增长81%。2025年是耐立克获批适应症全部被纳 入国家医保药品目录后的首个完整销售年份。 2025年7月，亚盛医药第二款新药利生妥获批上市，成为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂、全球首 个单药治疗BTK经治CLL患者的Bcl-2抑制剂。截至报告期末，利生妥在5个月内实现销售额7058万元。 目前，利生妥已获得26个省184个城市74个项 ...