2）多款细胞凋亡通路抑制剂、降解剂成差异化梯度布局。公司在临床阶段正推进MDM2-p53 抑制剂 APG-115、Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252 针对多个肿瘤适应症的早期研究，同时在临床前储备了获得提 名的P53-MDM2 降解剂、Bcl-xL 降解剂，降解剂相比传统小分子抑制剂具备诸多优势，例如在高靶标 蛋白水平下发挥作用、E3连接酶的表达差异带来组织选择性从而提升安全性等，公司有望凭借在细胞 凋亡领域药物发现、临床开发及注册上市的成功经验，继APG-2575 后在该领域持续推出具有竞争力的 创新药物。 3）APG-5918（EED 抑制剂），治疗贫血相关适应症I 期临床试验进行中。EED 相关在研药物少，竞争 尚不充分，其中FTX-6058 的I 期临床初始数据证明了其可实现胎儿血红蛋白绝对水平增加，但因临床 前数据FDA 启动了临床暂停，从适应症来看近年来诺和诺德、武田等MNC 们持续围绕贫血相关疾病达 成新药授权合作，APG-5918 有望在未来凭借具备初步验证的新兴机制，在具备市场前景的贫血领域取 得率先突破。 展望中短期，公司即将达成多个潜在里程碑事件：1）HQP1351：202 ...