本报上海电(记者陈静文)"随着医药消费'消费者化'趋势加深，患者在治疗决策中的参与度大幅提升，成 分安全与品牌口碑已成为购药时的首要考量。在特应性皮炎(湿疹)治疗领域，以我国原研药泽立美本维 莫德乳膏为代表的非激素类创新药，正在引领市场升级。"近日，在上海举办的首届湿疹之友健康管理 论坛上，沙利文大中华区企业传讯总监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》时指 出。 皮肤问题并非小事，直接关乎人们的生活质量与心理健康。特应性皮炎(湿疹)作为皮肤科第一大疾病， 是一种需长期规范管理的慢性病，被业内喻为"皮肤科的高血压、糖尿病"。该病常与哮喘、过敏性鼻炎 互为共病且相互构成发病危险因素，且儿童为高发人群。 我国湿疹患者约7000万，其中90%以上需通过外用药物治疗。传统治疗药物普遍存在疗效有限、副作用 明显、停药易反复复发的缺陷。而泽立美作为全球首个同时获批用于2岁以上儿童和成人湿疹治疗的芳 香烃受体调节剂，凭借全新作用机制，可同步抑制炎症因子、修复皮肤屏障，疗效好且安全性高，破解 了传统治疗的核心痛点。同时，它填补了低龄湿疹患儿临床治疗的空白，为儿童面部和薄嫩部位的湿疹 治疗提供了更安全、优效的方 ...

中国经济网上海11月24日讯（记者郭文培）"市场需求与治疗方案正同步升级，传统激素疗法因副作用 及激素恐惧而受限；与此同时，医药消费'消费者化'趋势兴起，患者开始主动寻求更安全、高效的治疗 方案。在此背景下，兼具强效与高安全性的非激素类创新药，如泽立美 本维莫德乳膏正成为市场增长 的新型驱动力。"11月22日，在上海举行的首届湿疹之友健康管理论坛上，沙利文大中华区企业传讯总 监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》（下称《白皮书》）时指出：非激素类创新 药通过克服传统药物疗效与安全的矛盾，正引领特应性皮炎（湿疹）治疗市场升级。以泽立美 本维莫 德乳膏为代表的非激素类创新药，因其卓越疗效及安全性，不仅是当下患者的理想选择，也代表未来市 场的发展方向。 重构"低风险"解决方案 自2024年11月，中国原研药泽立美 本维莫德乳膏陆续在中国、美国、日本、加拿大、德国和法国等多 个国家获批上市，至今已整整1年。这是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首 个被批准用于2岁以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。 "在传统治疗方法中，糖皮质激素见效迅速，但长期应用往 ...