和誉医药 20250703 摘要 晚期肝癌治疗已从传统 TKI 转向靶免或双免方案，有效率从 2008 年的 2%提升至 36%，疾病控制率从 43%提升至 81.3%，生存时间翻倍至 近两年，显著改善患者预后。 和悦医药自主研发的小分子 ABSK011 联合阿替利珠单抗的数据显示， 该组合对晚期肝细胞癌具有显著疗效，支持靶向和免疫联合疗法在改善 患者预后方面的潜力。 尽管靶向和免疫治疗取得进展，但肝癌治疗仍面临疗效瓶颈，最高有效 率约为 36%，中位生存期停滞在两年左右，需探索新的联合方案和作用 机制的药物。 二线治疗是肝癌临床研发的痛点，现有方案效果有限。瑞戈非尼联合帕 博利珠单抗的全球多中心研究显示，客观缓解率仅为 5.9%，无进展生 存期仅为 2.8 个月。 新型联合疗法如 PD-L1 联合 CTLA-4 抑制剂加贝伐珠单抗，以及针对 TG 抗体的药物（如罗氏 Inbre 152 研究），具有改善疗效瓶颈和推动 前、后线治疗的潜力。 Q&A 肝癌在中国的发病情况如何？为什么肝癌药物研发显得尤为重要？ 肝癌在中国的发病率非常高，每年新增病例约 36 万，占全球总数的一半。肝 癌在恶性肿瘤中发病人数排名第 ...