整理 | GLP1减重宝典内容团队 2026年1月27日，罗氏宣布，其在研双靶点GLP-1/GIP受体激动剂CT-388在肥胖治疗领域取得关键进展。公司披露的2期临床试验 CT388-103显示，该药物在肥胖或超重合并至少一种体重相关并发症但未合并2型糖尿病的受试者中，展现出显著的减重疗效与良好的 整体安全性，为其后续进入关键性临床阶段奠定了坚实基础。 在安全性与耐受性方面，CT-388整体表现与既有GLP-1类药物一致，未观察到新的或意外的安全信号。试验中出现的不良事件以胃肠道 反应为主，且大多为轻度至中度。因不良事件导致的停药率在CT-388治疗组为5.9%，安慰剂组为1.3%，处于同类药物可接受区间，显 示出相对平衡的疗效与耐受性特征。 CT388-103是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期剂量探索研究，共纳入469名受试者，系统评估了低、中、高三种剂量CT- 388在每周一次皮下注射给药条件下的疗效与安全性，最高测试剂量为24mg，治疗周期为48周。顶线结果显示，在最高剂量组中，48周 时经安慰剂校正后的平均减重幅度达到22.5%，统计学差异显著，且在整个治疗周期内未观察到明显减重平台期，显示出 ...