HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)是固定剂量复方制剂，通过药理机制互补协同降血糖。经查询，目前国内外尚无 同类药物获批上市。截至本公告披露日，该药品项目的研发投入累计约540万元(未经审计)。 恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签 发关于HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...

恒瑞医药（600276）(01276)发布公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管 理局核准签发关于HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)是固定剂量复方制剂，通过药理机制互补协同降血糖。经查询，目前国内外尚无 同类药物获批上市。截至本公告披露日，该药品项目的研发投入累计约540万元(未经审计)。 ...

申请事项：临床试验 受理号：CXHL2501153、CXHL2501154 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年10月21日受理的HRS- 2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)符合药品注册的有关要求，同意开展2型糖尿病适应症的临床试验。 药物名称：HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ) 剂型：片剂 格隆汇1月20日丨恒瑞医药(01276.HK)恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子 公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2141 片(Ⅰ)、(Ⅱ)的《药物临床 试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...