亚辉龙公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，涉及乙型肝炎病毒e抗原和e抗 体测定试剂盒。注册证有效期至2030年4月28日，产品用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒 相关抗原及抗体含量，临床上用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。截至目前，公司已取得171项发光试 剂国内注册证。本次注册证的取得将进一步丰富公司全自动化学发光产品线，增强其在感染领域的检测 能力。 ...