撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 自身免疫疾病 是由过度活跃的免疫反应导致组织损伤而引发的。目前已有许多疗法通过靶向细胞因子或 B 细胞来治疗自身免疫疾病 （例如，利用 CAR-T 细胞 靶向耗竭 B 细胞来治疗系统性红斑狼疮等自身免疫疾病） ，然而，T 细胞在诸如 1 型糖尿病、肝炎、多发性硬化症和类风湿性关节炎等许多疾病中也发挥着核心 作用。 T 细胞通过细胞毒性、细胞因子释放以及通过辅助性 T 细胞引导其他免疫细胞等方式参与疾病的发生发展。然而，广泛的 T 细胞抑制可能会导致免疫缺陷、癌症 以及机会性感染等风险。 因此，我们需要开发一种新疗法——能够选择性靶向自身反应性或致病性 T 细胞，同时保留有益的 T 细胞功能。 2025 年 6 月 30 日，纽约大学格罗斯曼医学院 王俊 教授 团队联合中国科学院生物物理研究所 娄继忠 研究员 团队、浙江大学医学院 陈伟 教授 团队 （ Jasper Du 、 陈辉 、 由佳 为共同第一作者 ） ，在国际顶尖学术期刊 Cell 发表了题为： Proximity between LAG-3 and the T Cell Receptor Guides Sup ...