市场前景方面，肺纤维化治疗领域正处于快速扩容期。据行业预测，全球IPF药物市场年均增长率超 15%，预计到2030年市场规模有望突破百亿美元。 吉贝尔于早期投资生创科技，金额8120万元，当前持股比例为10.91%。通过委派一名董事参与其公司 治理，吉贝尔深度介入生创科技的决策体系，推动其战略发展。 国家药物临床试验登记与信息公示平台显示，本次Ⅱ期临床试验于2025年7月14日正式登记启动。研究 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的设计，旨在科学评估SC01009注射液(宫血间充质干细胞注射 液的产品代码)在IPF患者中的疗效、安全性和生活质量影响，计划入组人数66人。 生创科技专注于细胞药物研发与临床转化，致力于构建以宫血干细胞为核心的技术平台。其核心产 品"宫血间充质干细胞注射液"是国内首个获得临床试验批件(IND)的宫血干细胞药物，注册分类为生物 制品1类，目前已获批用于特发性肺纤维化和病毒导致的重症肺炎等适应症的临床研究。 IPF作为一种原因不明、进展迅速的致命性肺间质疾病。患者的肺泡壁逐渐被纤维化阻止替代，肺呈现 如"硬化的海绵"，呼吸困难愈演愈烈，全球患者超300万人，患者诊断后中位生存期仅2—3 ...