亚辉龙公告称，近日收到广东省药监局签发的两款医疗器械注册证，分别为抗gp210IgG抗体检测试剂 盒（化学发光法）、抗磷脂酶A2受体IgG抗体测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期均至2030年11 月25日，注册分类均为二类。两款产品分别用于原发性胆汁性胆管炎、特发性膜性肾病的辅助诊断。截 至目前，公司已取得176项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》。此次取证利于丰富全自动化学发光 产品线，完善肝病和肾病检测套餐，但产品销售情况受市场影响，对业绩影响尚无法预测。 ...