本文源自：财华网 于报告期內，集团共有2个创新产品获NMPA批准上市，分別为普坦宁(美洛昔康注射液(II))和安啟新(注 射用重组人凝血因子VIIaN01)。2025年上半年，集团创新产品收入达到78亿元，同比增长27.2%。除创 新产品外，集团还有5个仿制药获NMPA批准上市，整体仿制药收入在2025年上半年保持正增长。 【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，截至2025年6月30日止六个月，收入约175.75亿元(人民币, 下同)，同比增加10.7%；归母净利润33.89亿元，同比增加12.3%；基本每股盈利18.82分。拟派中期股息 每股5港仙。 ...

中国生物制药(01177)发布截至2025年6月30日止6个月的中期业绩，该集团取得收入人民币175.7亿元(单 位下同)，同比增加10.7%;母公司持有人应占溢利33.89亿元，同比增加12.31%;财务报表所示来自持续经 营业务的归属于母公司持有者盈利33.9亿元，同比增加140.2%;基本每股盈利18.82分，拟派发中期股息 每股5港仙。 一直以来，本集团十分重视研发，不断提升研发水平和速度，并视其为可持续发展的基础，加大研发的 资金投入。截至2025年6月30日止6个月，研究与开发成本约31.88亿元，占本集团收入约18.1%，连同已 资本化的研发总开支出在内，约95.7%已计入损益表中。 于报告期内，本集团共有2个创新产品获NMPA批准上市，分别为普坦宁(美洛昔康注射液(II))和安启新 (注射用重组人凝血因子VIIa N01)。 2025年上半年，本集团创新产品收入达到78亿元，同比增长 27.2%。除创新产品外，本集团还有5个仿制药获NMPA批准上市，整体仿制药收入在2025年上半年保持 正增长。 ...

一直以来，本集团十分重视研发，不断提升研发水平和速度，并视其为可持续发展的基础，加大研发的 资金投入。截至2025年6月30日止6个月，研究与开发成本约31.88亿元，占本集团收入约18.1%，连同已 资本化的研发总开支出在内，约95.7%已计入损益表中。 中国生物制药(01177)发布截至2025年6月30日止6个月的中期业绩，该集团取得收入人民币175.7亿元(单 位下同)，同比增加10.7%;母公司持有人应占溢利33.89亿元，同比增加12.31%;财务报表所示来自持续经 营业务的归属于母公司持有者盈利33.9亿元，同比增加140.2%;基本每股盈利18.82分，拟派发中期股息 每股5港仙。 于报告期内，本集团共有2个创新产品获NMPA批准上市，分别为普坦宁(美洛昔康注射液(II))和安启新 (注射用重组人凝血因子VIIa N01)。2025年上半年，本集团创新产品收入达到78亿元，同比增长 27.2%。除创新产品外，本集团还有5个仿制药获NMPA批准上市，整体仿制药收入在2025年上半年保持 正增长。 ...