【#苹果回应房颤记录医疗器械获批# 】近日，国家药品监督管理局批准苹果公司"移动脉率房颤迹象记 录软件"获得"进口医疗器械（注册）第二类"资质。据悉，国家药品监督管理局公示页面显示，移动脉 率房颤迹象记录软件（Atrial Fibrillation History Feature）已于2025年12月26日获批。苹果这款产品由手 表端与手机端组成，属于第二类医疗器械。对此，苹果公司回应媒体表示"近期已获得经国家药品监督 管理局批准的移动脉率房颤迹象记录软件的医疗器械注册证（国械注进20252210606）。正在按照正规 流程办理相关手续。"#苹果手表新功能房颤历史获药监局批准# @共富财经 ...