公告显示，纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（免疫比浊法）用于体外定量检测人体血浆样本中的纤 维蛋白（原）降解产物（FDP）含量。临床上用于原发性和继发性纤维蛋白溶解功能亢进辅助诊断；纤 维蛋白原测定试剂盒（凝固法）用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白原含量，临床上主要用于弥散性血 管内凝血、原发性纤溶症的辅助诊断以及溶栓疗效的监测；D—二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）用于 体外定量检测人体血浆样本中的D—二聚体（D—Dimer）含量。临床上主要用于弥散性血管内凝血的辅 助诊断以及溶栓治疗的监测；抗Xa测定试剂盒（发色底物法）用于体外定量测定人枸橼酸钠抗凝血浆 样本中的普通肝素（UFH）和低分子量肝素（LMWH）的活性。 北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月23日，万孚生物发布公告称，公司近日收到广东省药 品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称分别为纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（免疫比浊 法）、纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法）、D—二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）、抗Xa测定试剂盒 （发色底物法）。 ...

万孚生物9月23日公告，公司产品纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒(免疫比浊法)、纤维蛋白原测定 试剂盒（凝固法）、D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）、抗Xa测定试剂盒（发色底物法）获得广东 省药监局颁发的医疗器械注册证。上述产品获得产品注册证书，将进一步增加公司销售产品的品种，对 公司发展具有正面影响。 ...