Core Insights - Pamu Medical has successfully completed a new round of financing amounting to tens of millions of dollars, led by EQT, a European private equity firm, with continued support from Sequoia Capital [1][3] - The funds raised will primarily be used for Pamu Medical's overseas market expansion, including global clinical registration, product indication expansion, and deepening industrialization systems [1][4] Company Development - Pamu Medical's CEO, Lian Jia, emphasized the importance of results-oriented progress and the commitment to advancing product transformation and global layout, ensuring that valuable Chinese original technologies can operate in broader markets [3][7] - Since its establishment in 2013, Pamu Medical has focused on global innovation, creating a closed loop of "R&D - Clinical - Market" [3][4] - The company's core technology, Percutaneous Pulmonary Artery Denervation (PADN), has been included in authoritative guidelines and has received CE-MDR certification from the EU, as well as humanitarian device exemption (HUD) from the FDA and market approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in 2023 [3][4] Product and Market Strategy - Pamu Medical is constructing a global development pathway that is "verifiable, sustainable, and integrable into international standards," with successful commercialization of PADN products in China and ongoing efforts to penetrate international markets [4][5] - The recent financing will support Pamu Medical's strategy of "technology internationalization + path standardization," solidifying its position as a platform for Chinese original medical technology in the global healthcare system [4][5] Investor Perspective - EQT's Executive Director, Zoe Zhu, expressed confidence in Pamu Medical's innovative capabilities in the medical device sector, highlighting the potential of the PADN product in addressing unmet needs in the fields of pulmonary hypertension and heart failure [5][6] - Pamu Medical's Chairman, Cynthia Chen, acknowledged the challenges of establishing Chinese original technology as international standards but expressed confidence in the company's commitment to clinical value and innovation for global patients [7]

2025年3月13日， 帕母医疗自主研发的 PHD360肺动脉射频消融仪 ，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 曾经，在先进医疗器械领域，中国是跟随者； 而这一次，因为这家企业，中国成为全球引领的创新者。 肺高压（PH）是一种严重的慢性疾病， 全球发病率约为1%，中国患者预计超过1200万 。长期以来，PH的治疗主要依赖药物，但药物只能缓解症状，且存在副作 用。 面对这一挑战， 中国企业 帕母医疗 率先提出并研发了肺动脉去神经术（PADN, Pulmonary Artery Denervation） ，为PH提供了一种新的非药物治疗方案。 过去几十年，医疗创新的前沿几乎都由欧美国家主导，但这一次，中国的原创技术正在引领未来。PADN通过微创方式阻断肺动脉交感神经，降低肺动脉压力，为 无法耐受药物或疗效不佳的患者提供新的选择。 从指南收录到全球推广，PADN正在重塑肺高压的治疗格局。 PADN如何拓展了疾病干预的可能性？未来将走向何方？ 思宇MedTech详细梳理，让我们一起吃透这个中国创新故事。 # 新一代PADN产品：精准、安全、智能全面升级 作为全球首创的PADN（肺动脉去神经术）技术的最新 ...

本轮融资两次超募。 本文为IPO早知道原创 作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，帕母医疗日前完成近1亿美元C轮融资。本轮融资由启明创投和老股东礼来亚洲 共同领投，现有投资人奥博资本（OrbiMed）、高榕创投超额追加投资。本次募资将主要用来推动 帕母医疗的全球临床、海外业务及战略发展规划。 值得一提的是， 本轮融资两次超募，是近年来亚太地区创新医疗器械领域最大规模的市场化融资 。 帕母医疗的 原研核心技术及产品"经皮肺动脉去神经术（简称PADN）"系列导管和主机是全球首个 中国率先获批上市的肺高压微创介入疗法产品 。肺高压（Pulmonary Hypertension，PH）发展严 重会引起心衰和死亡，被称为"心血管中的癌症"，且治疗手段非常有限，目前以药物为主。PADN用 射频消融术阻断肺血管内膜交感神经，从而有效降低肺动脉压力，延缓疾病进程。 除了在中国开展 相关产品的 商业化进程，帕母医疗在全球还有多个正在进行的临床项目。 在中 国，针对慢性心衰合并2型肺高压适应症的大型注册临床，正在与30多家顶级三甲医院合作进行中， 目前即将收尾。在欧洲、亚洲多家顶尖医 ...

# PA D N 登 陆 欧 美 顶 级 医 疗机构 帕母医疗的原研核心技术及产品 "经皮肺动脉去神经术（简称PADN）"系列导管和主机 是全球首个中国率 先获批上市的肺高压微创介入疗法产品。 肺高压（Pulmonary Hypertension，PH）发展严重会引起心衰和 死亡，被称为"心血管中的癌症"，且治疗手段非常有限，目前以药物为主。PADN用射频消融术阻断肺血 管内膜交感神经，从而有效降低肺动脉压力，延缓疾病进程。 过去8年，帕母医疗PADN相关临床试验每一年都登上全美心血管领域最具影响力的峰会——美国经导管心血 管治疗学术大会（Transcatheter Cardiovascular Therapeutics，TCT），发表超过15篇心血管顶刊论文，包括但 不限于JACC、 EuroInvervention、JACC HF等，这标志着这项中国原创技术已经逐步获得世界肺高压治疗学术 界和临床界的肯定。 2024年10月，帕母医疗一行受邀在美国梅奥诊所（Mayo Clinic）完成了关于帕母医疗的PADN的首次北美临床 培训。作为国际上享有盛誉的顶尖医疗机构，梅奥诊所已经连续六次被《新闻周刊（News ...